



주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
Nicotinic Acetylcholine Receptor alpha 1/CHRNA1 더블 틈내기효소 플라스미드 (h) | sc-401880-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Nicotinic Acetylcholine Receptor alpha 1/CHRNA1 더블 틈내기효소 플라스미드 (h2) | sc-401880-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
CHRNA1은 근육형 니코틴성 아세틸콜린 수용체의 α1 소단위를 암호화하며, 이는 신경근 접합부에서 빠른 시냅스 전달에 필수적인 리간드 개폐성 양이온 채널이다. 아세틸콜린이 결합하면 수용체가 열리면서 Na⁺ 유입과 막 탈분극이 유도되고, 이는 하위 전압개폐성 채널의 활성화 및 Ca²⁺ 신호를 통해 흥분–수축 과정과 연계된다. CHRNA1의 기능은 agrin–LRP4–MuSK 신호전달과 rapsyn 의존적 조립을 포함하는 시냅스후막 수용체 클러스터링 및 안정화 경로와 통합되어 있다. 이 수용체 복합체의 유전적 또는 기능적 교란은 선천성 근무력 증후군 및 관련 신경근 전달 결함과 연관되어 있어, CHRNA1은 시냅스 생리와 수용체 생합성 기전을 규명하기 위한 중요한 표적이다.
Nicotinic Acetylcholine Receptor alpha 1/CHRNA1 더블 니카제 플라스미드(h)는 human 세포주 내 CHRNA1 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 CHRNA1 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 CHRNA1의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, CHRNA1 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
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