Anticorps nicastrin (D-1): sc-376379

The Presenilin 1 (PS1) and Presenilin 2 (PS2) transmembrane proteins are components of high molecular weight complexes. These complexes mediate proteolytic cleavage within the transmembrane domain of several proteins, including the β-Amyloid precursor protein (βAPP) and Notch. Missense mutations in the genes encoding the Presenilin proteins increase the proteolysis of βAPP and results in the overproduction of the neurotoxic β-Amyloid peptide, which results in a condition associated with Familial Alzheimer's disease (FAD). A novel component of the presenilin complex, nicastrin, is a type I transmembrane glycoprotein that is involved in mediating Notch/GLP-1 signaling. In addition, nicastrin contributes to the processing of βAPP, which makes nicastrin an attractive potential target for modulating the production of β-Amyloid in patients with Alzheimer's disease. Originally purified from immunoprecipitated PS1 complexes from HEK293 cells, nicastrin contains hydrophilic amino and carboxy-terminal domains, a short, hydrophobic transmembrane domain and potential N-myristoylation and phosphorylation sites.

Alexa Fluor^® est une marque déposée de Molecular Probes Inc., OR., USA

LI-COR^® et Odyssey^® sont marques déposées de LI-COR Biosciences

Anticorps nicastrin (D-1) Références:

1. La nicastrine module la transduction du signal notch/glp-1 médiée par la préséniline et le traitement de la bêtaAPP.  |  Yu, G., et al. 2000. Nature. 407: 48-54. PMID: 10993067
2. Reconstitution fonctionnelle de la gamma-sécrétase par l'expression coordonnée de la préséniline, de la nicastrine, de l'Aph-1 et de la Pen-2.  |  Periz, G. and Fortini, ME. 2004. J Neurosci Res. 77: 309-22. PMID: 15248287
3. La nicastrine fonctionne comme un récepteur de substrat de la gamma-sécrétase.  |  Shah, S., et al. 2005. Cell. 122: 435-47. PMID: 16096062
4. L'ectodomaine de la nicastrine adopte une structure hautement thermostable.  |  Fluhrer, R., et al. 2011. Biol Chem. 392: 995-1001. PMID: 21848507
5. La nicastrine et Notch4 sont à l'origine de la résistance à la thérapie endocrinienne et de la transition épithéliale-mésenchymateuse dans les cellules de cancer du sein MCF7.  |  Lombardo, Y., et al. 2014. Breast Cancer Res. 16: R62. PMID: 24919951
6. Les micro-ARN ciblant la nicastrine régulent la production d'Aβ et sont affectés par les polymorphismes du site cible.  |  Delay, C., et al. 2014. Front Mol Neurosci. 7: 67. PMID: 25100943
7. L'axe nicastrine/miR-30a-3p/RAB31 régule la différenciation des kératinocytes en altérant la signalisation de l'EGFR dans l'acné inversée familiale.  |  He, Y., et al. 2019. J Invest Dermatol. 139: 124-134. PMID: 30120935
8. Exigence essentielle de la nicastrine dans la zone marginale et le développement des cellules B-1.  |  Choi, JH., et al. 2020. Proc Natl Acad Sci U S A. 117: 4894-4901. PMID: 32071239
9. Validation d'un anticorps commercial pour détecter la nicastrine humaine endogène par immunoblot.  |  Mesa, RA. and Roberson, EDO. 2019. F1000Res. 8: 1211. PMID: 32399180
10. Organisation à l'échelle nanométrique de la nicastrine, le récepteur de substrat du complexe γ-secretase, sous forme de domaines moléculaires indépendants.  |  Kedia, S., et al. 2021. Mol Brain. 14: 158. PMID: 34645511

L'anticorps nicastrin préféré est l'Anticorps nicastrin (B-3): sc-376513.