Anticorps NFATc1 (H-10): sc-17834

L'anticorps NFATc1 (H-10) est un anticorps monoclonal IgG1 kappa de souris dirigé contre les acides aminés 1-110 du NFATc1 humain, également connu sous le nom de Nuclear Factor of Activated T-cells cytoplasmic 1 ou NFAT2. NFATc1 est un facteur de transcription qui joue un rôle essentiel dans le système immunitaire en régulant l'expression des gènes lors de l'activation et de la différenciation des lymphocytes T. L'activation de NFATc1 par une signalisation calcique entraîne la formation d'une couche d'ADN. Lorsqu'il est activé par une signalisation calcique, NFATc1 est déphosphorylé par la phosphatase calcineurine, ce qui permet à NFATc1 de se déplacer du cytoplasme vers le noyau; cette localisation nucléaire permet à NFATc1 de se lier à l'ADN et de moduler la transcription des gènes impliqués dans les réponses immunitaires. Le bon fonctionnement de NFATc1 est essentiel à la production de cytokines et au développement de réactions immunitaires efficaces. La dérégulation de l'activité de NFATc1 a été impliquée dans diverses conditions pathologiques, y compris les maladies auto-immunes et les cancers. L'anticorps anti-NFATc1 (H-10) réagit avec le NFATc1 de la souris, du rat et de l'homme et convient à des applications telles que le western blotting (WB), l'immunoprécipitation (IP), l'immunofluorescence (IF), l'immunohistochimie avec des sections incluses en paraffine (IHCP) et l'enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA). En ciblant NFATc1, l'anticorps anti-NFATc1 (H-10) aide les chercheurs à étudier les mécanismes moléculaires de la fonction des lymphocytes T et les implications plus larges dans les troubles immunologiques. La compréhension de la localisation et de la fonction de NFATc1 est importante pour le développement de stratégies thérapeutiques contre les maladies résultant d'un dérèglement du système immunitaire.

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Anticorps NFATc1 (H-10) Références:

1. L'artésunate atténue l'ostéoclastogenèse induite par le LPS en supprimant la voie de signalisation TLR4/TRAF6 et PLCγ1-Ca2+-NFATc1.  |  Zeng, XZ., et al. 2020. Acta Pharmacol Sin. 41: 229-236. PMID: 31431733
2. L'aspirine inhibe la différenciation des ostéoclastes induite par le RANKL dans les cellules dendritiques en supprimant l'activation de NF-κB et NFATc1.  |  Wu, L., et al. 2019. Stem Cell Res Ther. 10: 375. PMID: 31805984
3. Le phtalate de diterbutyle atténue l'arthrose chez les souris ACLT en supprimant la voie ERK/c-fos/NFATc1, puis en inhibant la fusion des ostéoclastes sous-chondraux.  |  Fang, C., et al. 2022. Acta Pharmacol Sin. 43: 1299-1310. PMID: 34381182
4. La signalisation NFATc1 entraîne des réponses chroniques au stress ER pour promouvoir la progression de la NAFLD.  |  Latif, MU., et al. 2022. Gut. 71: 2561-2573. PMID: 35365570
5. Identification et caractérisation des cellules souches squelettiques NFATc1+ dans la régénération osseuse.  |  Yu, F., et al. 2022. Cell Rep. 41: 111599. PMID: 36351390
6. L'interruption de la signalisation TRPC6-NFATC1 inhibe la NADPH oxydase 4 et le changement phénotypique des VSMC dans l'anévrisme intracrânien.  |  Sun, ZH., et al. 2023. Biomed Pharmacother. 161: 114480. PMID: 37002575
7. L'expression de SLC7A11 médiée par NFATc1 entraîne une sensibilité aux inhibiteurs de TXNRD1 dans les précurseurs d'ostéoclastes.  |  Zhong, Z., et al. 2023. Redox Biol. 63: 102711. PMID: 37148740
8. Un complexe NFATc1/SMAD3/cJUN limité au cancer du pancréas déficient en SMAD4 guide les thérapies rationnelles.  |  Hasselluhn, MC., et al. 2024. Gastroenterology. 166: 298-312.e14. PMID: 37913894
9. L'administration ciblée par exosome de METTL14 régule les niveaux de méthylation m6A de NFATc1 pour corriger la résorption osseuse induite par les ostéoclastes.  |  Yang, JG., et al. 2023. Cell Death Dis. 14: 738. PMID: 37957146
10. La voie de synthèse des sérines entraîne la différenciation des ostéoclastes par la régulation épigénétique de l'expression de NFATc1.  |  Stegen, S., et al. 2024. Nat Metab. 6: 141-152. PMID: 38200114

L'anticorps NFATc1 préféré est l'Anticorps NFATc1 (7A6): sc-7294.