Date published: 2025-9-11

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NF 340 (CAS 202982-98-7)

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Noms alternatifs:
4,4′-(Carbonylbis(imino-3,1-(4-methyl-phenylene)carbonylimino))bis(naphthalene-2,6-disulfonic acid) tetrasodium salt
Application(s):
NF 340 est un antagoniste P2Y démontrant une sélectivité de 520 fois pour P2Y par rapport aux récepteurs P2Y, P2Y2, P2Y4, P2Y6 et P2Y12.
Numéro CAS:
202982-98-7
Pureté:
≥95%
Masse Moléculaire:
986.84
Formule Moléculaire:
C37H26N4O15S44Na
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
Available in US only.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

NF 340 est un antagoniste sélectif et puissant du P2Y11 qui est utilisé en recherche pour étudier le système de signalisation purinergique. Ce composé permet d'étudier le rôle du récepteur P2Y11 dans divers processus cellulaires, notamment la régulation des canaux ioniques, le métabolisme énergétique et l'apoptose. La recherche impliquant NF 340 examine généralement comment la signalisation médiée par P2Y11 influence les réponses immunitaires, car le récepteur est connu pour être exprimé dans les cellules immunitaires et peut avoir un impact sur l'inflammation et la migration des cellules immunitaires. La NF 340 est également utilisée dans l'exploration des fonctions extracellulaires de l'ATP, puisque les récepteurs P2Y11 sont activés par l'ATP, qui sert de molécule de signalisation dans l'espace extracellulaire.


NF 340 (CAS 202982-98-7) Références

  1. Le NF546 [sel tétrasodique de 4,4'-(carbonylbis(imino-3,1-phénylène-carbonylimino-3,1-(4-méthyl-phénylène)-carbonylimino))-bis(1,3-xylène-acide alpha,alpha'-diphosphonique)] est un agoniste P2Y11 non nucléotidique qui stimule la libération d'interleukine-8 par les cellules dendritiques humaines dérivées de monocytes.  |  Meis, S., et al. 2010. J Pharmacol Exp Ther. 332: 238-47. PMID: 19815812
  2. Récepteurs puriques et signalisation Ca(2+) dans la lignée cellulaire endothéliale de la barrière hémato-encéphalique humaine hCMEC/D3.  |  Bintig, W., et al. 2012. Purinergic Signal. 8: 71-80. PMID: 21956217
  3. Développement d'un ensemble complet de composés de recherche pharmacologique sur les récepteurs P2.  |  Felix, RA., et al. 2012. Purinergic Signal. 8: 101-12. PMID: 22052555
  4. Signalisation calcique et nouvel effet anti-prolifératif du récepteur P2Y11 sensible à l'UTP dans les myofibroblastes cardiaques de rat.  |  Certal, M., et al. 2015. Cell Calcium. 58: 518-33. PMID: 26324417
  5. L'effet de la signalisation purinergique via le récepteur P2Y11 sur la fonction vasculaire dans un modèle d'inflammation aiguë chez le rat.  |  Dănilă, MD., et al. 2017. Mol Cell Biochem. 431: 37-44. PMID: 28213772
  6. Couplage des récepteurs P2Y à la mobilisation du Ca2+ dans les cellules stromales mésenchymateuses du tissu adipeux humain.  |  Kotova, PD., et al. 2018. Cell Calcium. 71: 1-14. PMID: 29604959
  7. L'antidépresseur Fluoxetine révèle son effet thérapeutique par l'intermédiaire des astrocytes.  |  Kinoshita, M., et al. 2018. EBioMedicine. 32: 72-83. PMID: 29887330

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sc-361274
10 mg
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sc-361274A
50 mg
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