Anticorps ErbB2/HER2 (24D2): sc-23864

La famille des récepteurs de l'EGF comprend plusieurs récepteurs tyrosine kinases apparentés qui sont fréquemment surexprimés dans divers carcinomes. Les membres de cette famille de récepteurs comprennent l'EGFR (HER1), le Neu (ErbB-2, HER2), l'ErbB-3 (HER3) et l'ErbB-4 (HER4), qui forment des homodimères ou des hétérodimères lorsqu'ils se lient au ligand. Neu, une glycoprotéine, subit une transactivation par hétérodimérisation avec d'autres membres de la famille des récepteurs de l'EGF. L'hétérodimérisation du Neu avec ErbB-3 recrute l'hereguline, qui induit l'activation de la phosphoinositide (PI) 3-kinase. L'activation de Neu potentialise la motilité des cellules tumorales, la sécrétion de protéases et l'invasion, et module également la fonction du point de contrôle du cycle cellulaire, la réparation de l'ADN et les réponses apoptotiques. L'amplification et/ou la surexpression de Neu est présente dans 20 à 30 % des carcinomes mammaires. La mesure de l'expression accrue de Neu peut être un facteur prédictif du pronostic de la maladie. Neu peut également s'avérer être une cible prometteuse pour les agents thérapeutiques.

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Anticorps ErbB2/HER2 (24D2) Références:

1. La transformation dépendante de la cycline D1 induite par ErbB2/Neu est accélérée dans les cellules épithéliales mammaires p27-haploinsuffisantes mais altérée dans les cellules p27-null.  |  Muraoka, RS., et al. 2002. Mol Cell Biol. 22: 2204-19. PMID: 11884607
2. Effet des niveaux d'expression de c-neu/ ErbB2 sur la prolifération dépendante du récepteur alpha des œstrogènes dans les cellules épithéliales mammaires: implications pour la biologie du cancer du sein.  |  Shyamala, G., et al. 2006. Cancer Res. 66: 10391-8. PMID: 17079459
3. Exigence continue de l'activité kinase ErbB2 pour la perte de polarité cellulaire et la formation du lumen dans un nouveau modèle de lignée cellulaire murine de cancer du sein métastatique piloté par ErbB2/Neu.  |  Ortega-Cava, CF., et al. 2011. J Carcinog. 10: 29. PMID: 22190871
4. ERBB1/EGFR et ERBB2 (HER2/neu) - thérapies ciblées dans le cancer et le système cardiovasculaire avec des médicaments cardiovasculaires.  |  Patanè, S. 2014. Int J Cardiol. 176: 1301-3. PMID: 25131912
5. Un peptide ciblant le domaine transmembranaire et antagonisant ErbB2/Neu inhibe la croissance et la métastase des tumeurs du sein.  |  Arpel, A., et al. 2014. Cell Rep. 8: 1714-1721. PMID: 25220456
6. Les rôles clés de ERBB2 dans la régénération cardiaque.  |  D'Uva, G. and Tzahor, E. 2015. Cell Cycle. 14: 2383-4. PMID: 26083142
7. L'augmentation d'erbB3 favorise la prolifération des tumeurs mammaires induite par erbB2/neu et le ciblage conjoint des récepteurs erbB2/erbB3 a des effets inhibiteurs puissants sur les cellules cancéreuses du sein.  |  Lyu, H., et al. 2015. Int J Clin Exp Pathol. 8: 6143-56. PMID: 26261492
8. Altérations de ERBB2 (HER2) dans le cancer colorectal.  |  Roy-Chowdhuri, S., et al. 2022. J Mol Diagn. 24: 1064-1066. PMID: 35944596
9. Le facteur de différenciation Neu induit la régulation négative d'ErbB2 et l'apoptose des cellules tumorales mammaires surexprimant ErbB2.  |  Daly, JM., et al. 1997. Cancer Res. 57: 3804-11. PMID: 9288791
10. Les vaccins à ADN codant pour le Neu complet ou tronqué induisent une immunité protectrice contre les tumeurs mammaires exprimant le Neu.  |  Chen, Y., et al. 1998. Cancer Res. 58: 1965-71. PMID: 9581840

L'anticorps préféré est l'Anticorps (): sc-8.