Anticorps nephrocystin-3 (3B1): sc-517129
- L'anticorps nephrocystin-3 3B1 est un monoclonal IgG1 (chaîne légère kappa) L'Anticorps nephrocystin-3 fourni en 100 µg/ml
- soulevée à l'encontre des acides aminés 106-205 représentant la longueur partielle nephrocystin-3 d'origine human.
- recommandé pour la détection de nephrocystin-3 d'origine mouse, rat et human par WB, IP et ELISA
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L'anticorps anti-néphrocystine-3 (3B1) est un anticorps monoclonal IgG1 de chaîne légère kappa de souris qui détecte la protéine néphrocystine-3 de souris, de rat et d'origine humaine par western blotting (WB), immunoprécipitation (IP) et enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA). L'anticorps anti-néphrocystine-3 (3B1) est disponible sous forme non-conjuguée. La néphrocystine-3, codée par le gène NPHP3, joue un rôle crucial dans la fonction et le développement des tubules rénaux, ce qui rend la néphrocystine-3 importante pour la compréhension de la santé et des maladies rénales. La néphrocystine-3 interagit avec diverses molécules de signalisation, notamment p130Cas (BCAR1), les tyrosines kinases riches en proline, la calmoduline et la tensine, ce qui suggère une implication dans des voies de signalisation cellulaires critiques qui régulent l'adhésion et la migration des cellules. La néphrocystine-3 contient des domaines structurels distincts, notamment un domaine tubuline-tyrosine ligase (TTL), un domaine coiled-coil (CC) et un domaine tetratrico peptide repeat (TPR), qui sont essentiels pour les interactions fonctionnelles et la stabilité. La néphrocystine-3 est exprimée à de faibles niveaux dans divers tissus, notamment le cœur, le placenta, le foie, les muscles squelettiques, les reins et le pancréas, et présente une expression minimale dans le cerveau et les poumons. Les mutations du gène NPHP3 peuvent entraîner une néphronophthisie de type 3, une maladie récessive qui se manifeste chez les adolescents par des complications rénales graves, notamment une néphropathie tubulointerstitielle sclérosante et le développement de kystes rénaux, aboutissant finalement à une insuffisance rénale chronique. La famille des néphrocystines, y compris la néphrocystine-3, est essentielle au maintien de la fonction rénale, et la compréhension de ces interactions et mécanismes peut fournir des indications sur des cibles thérapeutiques potentielles pour les maladies rénales.
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Anticorps nephrocystin-3 (3B1) Références:
- Identification d'un nouveau locus génétique pour la néphronophthis de l'adolescent, sur le chromosome 3q22 dans un grand pedigree vénézuélien. | Omran, H., et al. 2000. Am J Hum Genet. 66: 118-27. PMID: 10631142
- Néphronophthisie humaine de l'adolescent: synténie du locus génétique avec la maladie rénale polykystique chez les souris pcy. | Omran, H., et al. 2001. J Am Soc Nephrol. 12: 107-113. PMID: 11134256
- Des mutations dans un nouveau gène, NPHP3, provoquent une néphronophthisie chez l'adolescent, une dégénérescence tapéto-rétinienne et une fibrose hépatique. | Olbrich, H., et al. 2003. Nat Genet. 34: 455-9. PMID: 12872122
- Le citrate de potassium alimentaire ne nuit pas à la souris pcy. | Tanner, JA. and Tanner, GA. 2005. Exp Biol Med (Maywood). 230: 57-60. PMID: 15618126
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| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
Anticorps nephrocystin-3 (3B1) | sc-517129 | 100 µg/ml | $316.00 |