Anticorps Ndn (36-V): sc-101224
- L'anticorps Ndn 36-V est un monoclonal IgG2a κ L'Anticorps Ndn, cité dans 1 publications, fourni en 100 µg/ml
- dirigé contre la Ndn recombinante d'origine human
- recommandé pour la détection de Ndn d'origine human par WB, IP, IF, IHC(P) et ELISA
- Contactez notre Service Technique (ou votre Distributeur local) pour plus d'informations pour recevoir un échantillon GRATUIT de 10 µg de Ndn (36-V): sc-101224.
- m-IgG Fc BP-HRP, m-IgG2a BP-HRP et m-IgGκ BP-HRP sont les réactifs secondaires recommandés pour la détection de l'anticorps Ndn (36-V) pour des applications de WB and IHC(P). Ces réactifs sont maintenant proposés en kit avec l'anticorps Ndn (36-V) (voir Informations pour la commande ci-dessous).
ACCÈS RAPIDE AUX LIENS
VOIR ÉGALEMENT...
L'anticorps Ndn (36-V) est un anticorps monoclonal Ndn IgG2a κ de souris (également désigné comme anticorps Ndn) qui détecte la protéine Ndn d'origine humaine par WB, IP, IF, IHC(P) et ELISA. L'anticorps Ndn (36-V) est disponible en tant qu'anticorps anti-Ndn non conjugué. Le syndrome de Prader-Willi (SPW) est une maladie neurogénétique résultant de la perte de l'expression paternelle d'un ou de plusieurs gènes localisés dans la région 15q11-q12. Les manifestations cliniques de cette maladie comprennent des problèmes d'alimentation dans la petite enfance, des accès de colère, de la persévérance, des symptômes obsessionnels compulsifs et des troubles du sommeil. La protéine Necdin (Ndn) est générée par un gène sans intron situé dans la région de délétion du syndrome de Prader-Willi. Des études chez la souris suggèrent que la protéine codée par ce gène peut supprimer la croissance des neurones postmitotiques. L'expression de Ndn dans le cerveau est limitée aux neurones post-mitotiques et les allèles parentaux présentent un profil de méthylation différentiel dans la région codante. L'expression réduite de la necdin est responsable d'au moins un sous-ensemble des manifestations cliniques du syndrome de Prader-Willi, notamment le décollement de la peau et l'amélioration de la mémoire spatiale.
Alexa Fluor® est une marque déposée de Molecular Probes Inc., OR., USA
LI-COR® et Odyssey® sont marques déposées de LI-COR Biosciences
Anticorps Ndn (36-V) Références:
- La perturbation du gène Necdin chez la souris entraîne des altérations hypothalamiques et comportementales qui rappellent le syndrome de Prader-Willi chez l'homme. | Muscatelli, F., et al. 2000. Hum Mol Genet. 9: 3101-10. PMID: 11115855
- Recherche systématique de mutations dans le gène humain de la nécrine (NDN): identification de deux polymorphismes naturels et analyse d'association dans la régulation du poids corporel. | Oeffner, F., et al. 2001. Int J Obes Relat Metab Disord. 25: 767-9. PMID: 11439287
- Le gène humain de la nécrine, NDN, est soumis à l'empreinte maternelle et est situé dans la région chromosomique du syndrome de Prader-Willi. | Jay, P., et al. 1997. Nat Genet. 17: 357-61. PMID: 9354807
- Le gène Necdin de la souris est exprimé uniquement par l'allèle paternel et se trouve dans la région 7C du chromosome 7 de la souris, une région de synténie conservée par rapport à la région du syndrome de Prader-Willi chez l'homme. | Watrin, F., et al. 1997. Eur J Hum Genet. 5: 324-32. PMID: 9412790
Informations pour la commande
| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
Anticorps Ndn (36-V) | sc-101224 | 100 µg/ml | $333.00 | |||
Ndn (36-V): m-IgG Fc BP-HRP Kit | sc-537306 | 100 µg Ab; 10 µg BP | $354.00 | |||
Ndn (36-V): m-IgGκ BP-HRP Kit | sc-534539 | 100 µg Ab; 40 µg BP | $354.00 | |||
Ndn (36-V): m-IgG2a BP-HRP Kit | sc-547976 | 100 µg Ab; 10 µg BP | $354.00 |