N,N-Dimethylacrylamide (CAS 2680-03-7)
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Le N,N-diméthylacrylamide fonctionne comme monomère dans la synthèse de polymères et de copolymères. Il joue un rôle dans la formation de poly(N,N-diméthylacrylamide) et d'autres polymères apparentés par le biais de réactions de polymérisation. Le mécanisme d'action du N,N-diméthylacrylamide implique sa capacité à subir une polymérisation radicale, conduisant à la formation de longues chaînes d'unités répétitives. Ces polymères peuvent présenter diverses propriétés telles qu'une grande solubilité dans l'eau, une biocompatibilité et une réactivité aux stimuli externes. La structure moléculaire du N,N-diméthylacrylamide lui permet de participer à des réactions de réticulation, contribuant ainsi au développement d'hydrogels et d'autres matériaux polymères aux propriétés modulables. Son rôle fonctionnel dans les applications expérimentales implique son utilisation comme élément de base pour la création de matériaux avancés ayant des applications potentielles dans divers domaines.
N,N-Dimethylacrylamide (CAS 2680-03-7) Références
- Contamination des filtres à perfusion de 0,2 micromètre par le N,N-diméthylacrylamide. | Gasch, J., et al. 2010. J Crit Care. 25: 172.e9-14. PMID: 19682842
- Nanoparticules recouvertes de polymères par adsorption de poly(N,N-diméthylacrylamide) modifié hydrophobe. | Marcelo, G., et al. 2013. J Phys Chem B. 117: 3416-27. PMID: 23496413
- Études sur la copolymérisation par greffage de la gomme gellane avec le N,N-diméthylacrylamide par le système d'oxydoréduction. | Pandey, VS., et al. 2014. Int J Biol Macromol. 70: 108-15. PMID: 24984020
- Influence de la cyclodextrine sur le comportement UCST et LCST du poly(2-méthacrylamido-caprolactame)-co-(N,N-diméthylacrylamide). | Burkhart, A. and Ritter, H. 2014. Beilstein J Org Chem. 10: 1951-8. PMID: 25246954
- Poly(N-Isopropylacrylamide) et Poly(N,N-Diméthylacrylamide) avec groupe latéral adamantyle, sensibles à la température et à la reconnaissance. | Dong, Q., et al. 2018. Materials (Basel). 11: PMID: 29565307
- Formation de N, N-Diméthylacrylamide par une hydrocarbamoylation multicentrique de C2H2 avec N, N-Diméthylformamide activée par Ru5(μ5-C)(CO)15. | Adams, RD. and Tedder, JD. 2018. Inorg Chem. 57: 5707-5710. PMID: 29708739
- N,N-diméthylacrylamide - Un nouveau sensibilisateur dans le capteur de glucose FreeStyle Libre. | Mowitz, M., et al. 2019. Contact Dermatitis. 81: 27-31. PMID: 30773644
- Réaction de formose contrôlée par un copolymère de N,N-Diméthylacrylamide et d'acide 4-vinylphénylboronique. | Michitaka, T., et al. 2017. Polymers (Basel). 9: PMID: 30965856
- Revêtements de N,N-Diméthylacrylamide polymérisés par plasma et stables à l'eau pour contrôler l'adhésion cellulaire. | Egghe, T., et al. 2020. ACS Appl Mater Interfaces. 12: 2116-2128. PMID: 31834769
- Synthèse et études sur la sorption des métaux lourds dans les hydrogels à base de N,N-Diméthylacrylamide. | Akhmetzhan, A., et al. 2021. Polymers (Basel). 13: PMID: 34577985
- Brève revue des hydrogels à base de N,N-Diméthylacrylamide. | Akhmetzhan, A., et al. 2021. Gels. 7: PMID: 34940294
- Hydrogels de poly(N,N-diméthylacrylamide-octadécyl acrylate)-argile avec des propriétés mécaniques élevées et une capacité de mémoire de forme. | Wang, F., et al. 2018. RSC Adv. 8: 16773-16780. PMID: 35540536
- Optimisation de la concentration en groupes fonctionnels des revêtements polymères à base de N, N-Diméthylacrylamide et de l'immobilisation des sondes pour les applications de puces à ADN et à protéines. | Sola, L., et al. 2023. Micromachines (Basel). 14: PMID: 36838001
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| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
N,N-Dimethylacrylamide, 5 ml | sc-255370 | 5 ml | $43.00 | |||
N,N-Dimethylacrylamide, 100 ml | sc-255370A | 100 ml | $51.00 |