Date published: 2025-9-10

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N-Methyl Serotonin (CAS 1134-01-6)

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Noms alternatifs:
Nω-methylserotonin; Nω-methyl-5-hydroxytryptamine
Application(s):
N-Methyl Serotonin est un dérivé N-méthylé de la sérotonine dont l'activité est similaire.
Numéro CAS:
1134-01-6
Pureté:
≥95%
Masse Moléculaire:
190.24
Formule Moléculaire:
C11H14N2O
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

La N-méthyl-sérotonine est un composé chimique structurellement apparenté au neurotransmetteur sérotonine. Dans les applications de recherche, la N-méthyl-sérotonine est souvent utilisée pour étudier son affinité de liaison et son action sur les récepteurs de la sérotonine, explorant ainsi son rôle dans la modulation de diverses voies de neurotransmission. Ce composé est particulièrement intéressant en neurochimie, où les chercheurs étudient son influence potentielle sur les systèmes sérotoninergiques. En outre, il est utilisé pour comprendre les processus de méthylation catalysés par les enzymes qui se produisent dans le métabolisme endogène de la sérotonine. En chimie environnementale, la N-méthyl-sérotonine est étudiée pour sa présence dans les systèmes naturels et ses rôles écologiques, ainsi que pour son potentiel en tant que marqueur naturel de la présence d'activités ou de processus biologiques spécifiques.


N-Methyl Serotonin (CAS 1134-01-6) Références

  1. Augmentation de la libération de sérotonine dans l'iléon du rat sous l'effet de la dexfenfluramine.  |  Rezaie-Majd, S., et al. 2004. Am J Physiol Regul Integr Comp Physiol. 287: R1209-13. PMID: 15242826
  2. Caractérisation cinétique de la désensibilisation des récepteurs de la 5-hydroxytryptamine dans la trachée isolée du cobaye et l'aorte du lapin.  |  Ben-Harari, RR., et al. 1991. J Pharmacol Exp Ther. 257: 416-24. PMID: 1850475
  3. Les effets d'un stéroïde androgène anabolisant et d'une faible quantité de sérotonine sur les comportements sociaux et non sociaux chez les rats mâles.  |  Kubala, KH., et al. 2008. Brain Res. 1232: 21-9. PMID: 18692488
  4. Utilisation de l'acide O-phtalaldéhyde-sulfurique comme réactif de pulvérisation pour la détection par chromatographie en couche mince de certaines indolealkylamines et application à des extraits de sécrétion cutanée d'espèces de crapauds.  |  De Lima, CG., et al. 1991. Talanta. 38: 1303-7. PMID: 18965302
  5. Effets de la sérotonine sur la sécrétion d'acide dans l'estomac isolé du rat: rôle des récepteurs 5-HT3.  |  Lai, YC., et al. 2009. Chin J Physiol. 52: 395-405. PMID: 20359130
  6. Rôle de la sérotonine dans le développement des varices œsophagiennes et gastriques.  |  Rudić, JS., et al. 2010. World J Gastroenterol. 16: 6135-8. PMID: 21182230
  7. La kétamine provoque une activité antidépressive soutenue par un mécanisme dépendant de la sérotonine.  |  Gigliucci, V., et al. 2013. Psychopharmacology (Berl). 228: 157-66. PMID: 23455595
  8. Différences et similitudes entre les sécrétions des macroglandes parotoïdes chez les crapauds d'Amérique du Sud: une délimitation biochimique préliminaire.  |  Sciani, JM., et al. 2013. ScientificWorldJournal. 2013: 937407. PMID: 23737734
  9. Une méthode de chromatographie liquide à haute performance pour le dosage de la libération de sérotonine est équivalente à la méthode radioactive.  |  Sono-Koree, NK., et al. 2016. Int J Lab Hematol. 38: 72-80. PMID: 26542198
  10. Analyse comparative des ingrédients hydrophiles dans la peau et le venin de crapaud à l'aide des méthodes UHPLC-HR-MS/MS et UPLC-QqQ-MS/MS, ainsi que l'évaluation anti-inflammatoire des indolealkylamines.  |  Zhang, Y., et al. 2018. Molecules. 24: PMID: 30591646
  11. La protection des indolealkylamines contre l'inflammation induite par le LPS chez le poisson zèbre.  |  Zhang, Y., et al. 2019. J Ethnopharmacol. 243: 112122. PMID: 31356965
  12. Évaluation des actions analgésiques et anti-inflammatoires des indolealkylamines issues du venin de crapaud chez la souris à l'aide de la lipidomique et de l'amarrage moléculaire.  |  Xu, D., et al. 2021. J Ethnopharmacol. 269: 113677. PMID: 33321188
  13. Chevauchement et spécificité des spectres de substrats des transporteurs de monoamines humains et des transporteurs de cations organiques 1, 2 et 3.  |  Gebauer, L., et al. 2021. Int J Mol Sci. 22: PMID: 34884618
  14. Activité MAO-B des plaquettes et teneur en sérotonine chez les patients atteints de démence: effet de l'âge, des médicaments et de la maladie.  |  Mészáros, Z., et al. 1998. Neurochem Res. 23: 863-8. PMID: 9572675

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Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

N-Methyl Serotonin, 100 mg

sc-391509
100 mg
$299.00