Date published: 2025-10-26

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N-Methyl Protoporphyrin IX (CAS 79236-56-9)

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Noms alternatifs:
N-Methyl Protoporphyrin IX is also known as NMPP.
Application(s):
N-Methyl Protoporphyrin IX est un analogue de l'état de transition et un puissant inhibiteur de la ferrochélatase qui bloque la voie de biosynthèse de l'hème.
Numéro CAS:
79236-56-9
Masse Moléculaire:
576.69
Formule Moléculaire:
C35H36N4O4
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

La N-Méthyl Protoporphyrine IX est un dérivé d'un précurseur biologique de groupes prosthétiques tels que la chlorophylle, l'hème et le cytochrome c. Elle est classée comme un analogue d'état de transition. La ferrochélatase Protoporphyrine IX est puissamment inhibée par la N-Méthyl Protoporphyrine IX (Ki = 10 nM). La N-Méthyl Protoporphyrine IX crée effectivement un blocage à l'étape terminale de la voie de biosynthèse de l'hème.


N-Methyl Protoporphyrin IX (CAS 79236-56-9) Références

  1. L'induction de l'érythropoïétine dans les cellules Hep3B n'est pas affectée par l'inhibition de la biosynthèse de l'hème.  |  Horiguchi, H. and Franklin Bunn, H. 2000. Biochim Biophys Acta. 1495: 231-6. PMID: 10699462
  2. La N-Méthyl Mésoporphyrine IX inhibe la synthèse de la phycocyanine, mais pas celle de la chlorophylle chez Cyanidium caldarium.  |  Beale, SI. and Chen, NC. 1983. Plant Physiol. 71: 263-8. PMID: 16662815
  3. Synthèse d'un cytochrome putatif de type c par un chloroplaste intact et isolé de pois.  |  Bhaya, D. and Castelfranco, PA. 1986. Plant Physiol. 81: 960-4. PMID: 16664965
  4. Modulation de l'inhibition de la ferrochélatase par la N-méthylprotoporphyrine.  |  Shi, Z. and Ferreira, GC. 2006. Biochem J. 399: 21-8. PMID: 16792525
  5. L'hème et les intermédiaires de biosynthèse de l'hème induisent l'hème oxygénase-1 et le cytochrome P450 2A5, enzymes ayant des rôles séquentiels putatifs dans le métabolisme de l'hème et de la bilirubine: exigence différente pour le facteur de transcription nuclear factor erythroid- derived 2-like 2.  |  Lämsä, V., et al. 2012. Toxicol Sci. 130: 132-44. PMID: 22859313
  6. Test basé sur l'ApoHRP pour mesurer l'hème régulateur intracellulaire.  |  Atamna, H., et al. 2015. Metallomics. 7: 309-21. PMID: 25525887
  7. La griséofulvine entrave la croissance intra-érythrocytaire de Plasmodium falciparum par l'inhibition de la ferrochélatase, mais manque d'activité dans une étude expérimentale sur l'infection humaine.  |  Smith, CM., et al. 2017. Sci Rep. 7: 41975. PMID: 28176804
  8. Zinc chelatase in human lymphocytes: detection of the enzymatic defect in erythropoietic protoporphyria (chélate de zinc dans les lymphocytes humains: détection du défaut enzymatique dans la protoporphyrie érythropoïétique).  |  Nunn, AV., et al. 1988. Anal Biochem. 174: 146-50. PMID: 3218729
  9. N-Méthyl Protoporphyrine IX: Une porphyrine peu étudiée.  |  Xu, L., et al. 2022. Chem Res Toxicol. 35: 2186-2193. PMID: 36459538
  10. Ferrochélatase et porphyrines N-alkylées.  |  Cole, SP. and Marks, GS. 1984. Mol Cell Biochem. 64: 127-37. PMID: 6390167
  11. N-Méthylprotoporphyrine IX: synthèse chimique et identification du pigment vert produit par traitement à la 3,5-diéthoxycarbonyl-1,4-dihydrocollidine.  |  Ortiz de Montellano, PR., et al. 1981. Proc Natl Acad Sci U S A. 78: 1490-4. PMID: 6940170
  12. Inhibition des isoformes de l'oxyde nitrique synthase par les porphyrines.  |  Wolff, DJ., et al. 1996. Arch Biochem Biophys. 333: 27-34. PMID: 8806750
  13. Ligands des récepteurs périphériques des benzodiazépines dans les mitochondries du foie de rat: effet sur la 27-hydroxylation du cholestérol.  |  Tsankova, V., et al. 1996. Eur J Pharmacol. 299: 197-203. PMID: 8901023

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N-Methyl Protoporphyrin IX, 5 mg

sc-263846
5 mg
$418.00

N-Methyl Protoporphyrin IX, 25 mg

sc-263846A
25 mg
$1428.00