Date published: 2025-12-20

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N-FMOC-ethylenediamine hydrochloride (CAS 166410-32-8)

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Noms alternatifs:
Mono-fmoc ethylene diamine, HCl
Application(s):
N-FMOC-ethylenediamine hydrochloride est une diamine protégée par le FMOC utilisée comme élément de base dans la chimie des bioconjugués.
Numéro CAS:
166410-32-8
Pureté:
≥98%
Masse Moléculaire:
318.80
Formule Moléculaire:
C17H18N2O2•HCl
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le chlorhydrate de N-FMOC-éthylènediamine, également connu sous le nom de chlorhydrate de mono-fmoc-éthylènediamine (MFMEDH), est un composé chimique très polyvalent qui trouve une grande utilité dans la recherche scientifique et les investigations en laboratoire. Il se présente sous la forme d'une poudre cristalline blanche et est soluble dans l'eau, l'éthanol et le méthanol. Dérivé de l'éthylène diamine, une base puissante largement utilisée dans les réactions de synthèse organique, le chlorhydrate de N-FMOC-éthylènediamine présente diverses applications. Il sert de réactif essentiel dans les essais enzymatiques, facilitant la mesure de l'activité enzymatique et de la spécificité du substrat. En outre, le chlorhydrate de N-FMOC-éthylènediamine sert de tampon vital dans les processus biochimiques et physiologiques, jouant un rôle essentiel dans la purification des protéines, l'extraction de l'ADN et la culture cellulaire. Son utilisation s'étend également aux réactions de synthèse organique, telles que la synthèse de peptides et la préparation de polymères.


N-FMOC-ethylenediamine hydrochloride (CAS 166410-32-8) Références

  1. Synthèse en phase solide de peptides contenant de la phénylalanine à l'aide d'une liaison triazène sans trace.  |  Torres-García, C., et al. 2012. J Org Chem. 77: 9852-8. PMID: 23020637
  2. Conception, synthèse, évaluation in vitro et première évaluation in vivo de ligands peptidiques hétérobivalents ciblant les récepteurs NPY(Y₁)- et GRP - Une amélioration pour l'imagerie du cancer du sein ?  |  Vall-Sagarra, A., et al. 2018. Pharmaceuticals (Basel). 11: PMID: 29973529
  3. Conception, synthèse et étude biologique d'analogues de la thalanstatine A et de la spliceostatine D contenant des motifs structurels tétrahydropyrannes, tétrahydrooxazine et fluorés.  |  Nicolaou, KC., et al. 2021. J Org Chem. 86: 2499-2521. PMID: 33417458
  4. Les radiopeptides bispécifiques GRPR et VPAC1R hétéro-équivalents sont-ils adaptés à l'imagerie tumorale in vivo des carcinomes de la prostate ?  |  Lindner, S., et al. 2021. Bioorg Med Chem Lett. 48: 128241. PMID: 34217827
  5. Conception, synthèse et études des relations structure-activité de dérivés bisamides de l'amphotéricine B présentant une efficacité puissante et une faible toxicité.  |  Ma, H., et al. 2022. J Med Chem. 65: 8897-8913. PMID: 35786969
  6. Sonde moléculaire sensible à l'hypoxie éclairée par auto-assemblage de peptides pour l'imagerie des cellules cancéreuses.  |  Ai, S., et al. 2022. J Biomed Nanotechnol. 18: 1019-1027. PMID: 35854443

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N-FMOC-ethylenediamine hydrochloride, 5 g

sc-501006
5 g
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