Date published: 2025-10-26

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N-Acetylprocainamide hydrochloride (CAS 34118-92-8)

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Noms alternatifs:
Acecainide hydrochloride
Numéro CAS:
34118-92-8
Masse Moléculaire:
313.82
Formule Moléculaire:
C15H23N3O2•HCl
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le chlorhydrate de N-acétylprocaïnamide est un composé intéressant dans le domaine de l'électrophysiologie, où il est utilisé dans des études de recherche pour comprendre la modulation des canaux ioniques dans les tissus cardiaques. Il est particulièrement utile dans les recherches sur les potentiels d'action cardiaques et les mécanismes sous-jacents aux arythmies. Les chercheurs peuvent utiliser le chlorhydrate de N-acétylprocaïnamide pour explorer ses effets sur la cinétique des canaux ioniques et le transport des ions dans les cardiomyocytes. En outre, ce composé est étudié en termes d'interaction avec divers canaux ioniques cardiaques afin d'élucider les relations structure-activité qui régissent la fonction et la pharmacologie des canaux. Le chlorhydrate de N-acétylprocainamide sert également d'outil de recherche en biochimie pour évaluer l'influence des groupes N-acétyl sur la pharmacocinétique et la dynamique des composés apparentés.


N-Acetylprocainamide hydrochloride (CAS 34118-92-8) Références

  1. Rôle des canaux K+ dans la relaxation induite par le N-acétylprocainamide du muscle lisse de la trachée bovine.  |  Nakahara, T., et al. 2001. Eur J Pharmacol. 415: 73-8. PMID: 11245854
  2. Détermination de la sematilide dans le plasma par chromatographie liquide à haute performance.  |  Dancik, S., et al. 1991. J Pharm Sci. 80: 157-9. PMID: 2051320
  3. Disposition de la procaïnamide et de la N-acétylprocaïnamide dans la malnutrition protéino-calorique.  |  Jung, D., et al. 1985. Drug Metab Dispos. 13: 359-63. PMID: 2410212
  4. Développement d'essais de criblage à haut débit et crible pilote pour les inhibiteurs des métalloprotéases meprin α et β.  |  Madoux, F., et al. 2014. Biopolymers. 102: 396-406. PMID: 25048711
  5. Extraction liquide-liquide automatisée par sucrage basée sur un système de flux couplé à une HPLC-UV pour la détermination de la procaïnamide dans l'urine.  |  Nugbienyo, L., et al. 2017. Talanta. 167: 709-713. PMID: 28340783
  6. Méthode d'écoulement basée sur l'extraction liquide-liquide utilisant un solvant eutectique profond pour la détermination spectrofluorimétrique de la procaïnamide dans la salive humaine.  |  Nugbienyo, L., et al. 2017. Talanta. 168: 307-312. PMID: 28391859
  7. Détermination de la procaïnamide et de la N-acétylprocaïnamide dans les fluides biologiques par chromatographie liquide à haute pression.  |  Lai, CM., et al. 1980. J Pharm Sci. 69: 982-4. PMID: 6157019
  8. Pharmacocinétique de la procaïnamide et de la N-acétylprocaïnamide chez le rat.  |  Kamath, BL., et al. 1981. J Pharm Sci. 70: 299-302. PMID: 6167709
  9. Développement de dosages fluoro-immunologiques pour la détermination des niveaux individuels ou combinés de procaïnamide et de N-acétylprocaïnamide dans le sérum.  |  Al-Hakiem, MH., et al. 1982. J Immunoassay. 3: 91-110. PMID: 6182162
  10. Pharmacocinétique liée à l'âge du N-acétylprocainamide chez le rat.  |  Yacobi, A., et al. 1983. J Pharm Sci. 72: 789-92. PMID: 6193264
  11. Effet de la procaïnamide et de l'hydralazine sur la poly (ADP-ribosylation) dans les lignées cellulaires.  |  Ayer, LM., et al. 1993. Lupus. 2: 167-72. PMID: 7690294
  12. Génotypage du polymorphisme de N-acétylation et corrélation avec le métabolisme de la procaïnamide.  |  Okumura, K., et al. 1997. Clin Pharmacol Ther. 61: 509-17. PMID: 9164413
  13. Détermination directe de la procaïnamide et de la N-acétylprocaïnamide par électrophorèse de zone capillaire dans les formulations pharmaceutiques et l'urine.  |  Vargas, G., et al. 1997. J Chromatogr A. 772: 271-6. PMID: 9226929

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