N-Acetyl-2-O-methyl-α-neuraminic Acid Methyl Ester 4,7,8,9-Tetraacetate (CAS 73208-80-7)

L'ester méthylique de l'acide N-acétyl-2-O-méthyl-α-neuraminique 4,7,8,9-tétraacétate est un dérivé de l'acide sialique, un composant essentiel des glycoconjugués présents à la surface des cellules de mammifères. La modification de sa structure chimique implique l'introduction d'un groupe acétyle en position C2 et d'un groupe ester de méthyle en position C9 de la molécule d'acide sialique. Cette modification chimique permet aux chercheurs d'explorer les rôles des dérivés de l'acide sialique dans divers processus biologiques, en particulier dans les événements de glycosylation et les interactions cellule-cellule. L'une des principales applications de ce composé est la glycobiologie, où il constitue un outil précieux pour l'étude du métabolisme de l'acide sialique, de la reconnaissance des glycanes et des interactions hôte-pathogène. En incorporant l'ester méthylique de l'acide N-acétyl-2-O-méthyl-α-neuraminique 4,7,8,9-tétraacétate dans des glycoconjugués ou des glycoprotéines, les scientifiques peuvent étudier son impact sur les événements de reconnaissance moléculaire impliquant les acides sialiques et leurs récepteurs, tels que les lectines et les protéines virales. En outre, ce composé a été utilisé dans la synthèse d'analogues de l'acide sialique pour explorer leurs activités biologiques et dans le développement de puces à glycanes pour le criblage à haut débit des interactions glycanes-protéines. Dans l'ensemble, l'ester méthylique de l'acide N-acétyl-2-O-méthyl-α-neuraminique 4,7,8,9-tétraacétate joue un rôle important dans l'avancement de notre compréhension de la biologie de l'acide sialique et de ses implications dans divers processus physiologiques et pathologiques grâce à des modifications chimiques précises et à des méthodologies de recherche innovantes.