Date published: 2025-9-6

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N-(1-Pyrenyl)iodoacetamide (CAS 76936-87-3)

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Numéro CAS:
76936-87-3
Masse Moléculaire:
385
Formule Moléculaire:
C18H12NOI
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le N-(1-Pyrényl)iodoacétamide est un réactif de marquage fluorescent. Il est utilisé pour marquer et détecter les protéines et les peptides contenant des thiols. Le mécanisme d'action du composé implique la modification covalente des groupes thiol sur les protéines, ce qui entraîne la formation d'adduits thioéther stables. Ce processus de marquage permet de visualiser et de quantifier les protéines contenant des thiols dans divers essais expérimentaux, tels que l'électrophorèse sur gel et la microscopie à fluorescence. Le mécanisme d'action du N-(1-Pyrényl)iodoacétamide implique sa réactivité spécifique avec les groupes thiols, conduisant à la formation d'adduits protéiques fluorescents qui peuvent être facilement détectés et analysés. Le rôle du N-(1-Pyrenyl)Iodoacetamide dans le développement réside dans sa capacité à faciliter l'étude des protéines et des peptides contenant des thiols, ce qui permet de mieux comprendre leur fonction et leur localisation dans les systèmes biologiques.


N-(1-Pyrenyl)iodoacetamide (CAS 76936-87-3) Références

  1. Monomère et fluorescence excimère de la gelsoline du plasma de cheval marquée au N-(1-pyrényl)iodoacétamide.  |  Ruiz Silva, BE., et al. 1992. Biochem Cell Biol. 70: 573-8. PMID: 1333237
  2. Préparation et caractérisation de l'ARN polymérase d'Escherichia coli marquée au N-(1-pyrényl)iodoacétamide.  |  Johnson, RS., et al. 1991. Biochemistry. 30: 189-98. PMID: 1988020
  3. Polymérisation de l'actine. Le mécanisme d'action de la cytochalasine D.  |  Goddette, DW. and Frieden, C. 1986. J Biol Chem. 261: 15974-80. PMID: 3023337
  4. Fluorescence des tropomyosines de gésier de poulet natives et reconstituées, marquées au pyrène.  |  Burtnick, LD., et al. 1988. Arch Biochem Biophys. 266: 622-7. PMID: 3190247
  5. Structures de microscopie cryo-électronique de filaments d'ADP-Pi- et d'ADP-actine marqués au pyrène.  |  Chou, SZ. and Pollard, TD. 2020. Nat Commun. 11: 5897. PMID: 33214556
  6. Une comparaison cinétique entre la Mg-actine et la Ca-actine.  |  Selden, LA., et al. 1986. J Muscle Res Cell Motil. 7: 215-24. PMID: 3734052
  7. Fluorescence Excimer de la tropomyosine plaquettaire équine marquée avec du N-(1-pyrényl)iodoacétamide.  |  Burtnick, LD., et al. 1986. Biochemistry. 25: 3875-80. PMID: 3741838
  8. La fluorescence excimère du N-(1-pyrényl)iodoacétamide marqué à la myosine et à son sous-fragment 1.  |  Ikkai, T. and Mihashi, K. 1986. FEBS Lett. 207: 177-80. PMID: 3770191
  9. Utilisation de l'actine marquée avec le N-(1-pyrényl)iodoacétamide pour étudier l'interaction de l'actine avec les sous-fragments de myosine et la troponine/tropomyosine.  |  Criddle, AH., et al. 1985. Biochem J. 232: 343-9. PMID: 3911945
  10. Étude fluorimétrique de la F-actine marquée au N-(1-pyrényl)iodoacétamide. Changement structurel local du protomère d'actine lors de la polymérisation et de la liaison de la méromyosine lourde.  |  Kouyama, T. and Mihashi, K. 1981. Eur J Biochem. 114: 33-8. PMID: 7011802
  11. Purification et caractérisation de l'actine clivée par la subtilisine sans le segment des résidus 43-47 dans la boucle de liaison de la DNase I.  |  Kiessling, P., et al. 1995. Biochemistry. 34: 14834-42. PMID: 7578093
  12. Déploiement local et global de la tropomyosine à enroulement.  |  Ishii, Y. 1994. Eur J Biochem. 221: 705-12. PMID: 8174550
  13. La calponine interagit-elle avec le caldesmon ?  |  Czuryło, EA., et al. 1997. J Biol Chem. 272: 32067-70. PMID: 9405402

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N-(1-Pyrenyl)iodoacetamide, 100 mg

sc-472510
100 mg
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