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L'anticorps anti-myopalladine (72-J) est un anticorps monoclonal IgG1 de chaîne légère kappa de souris qui détecte la protéine myopalladine d'origine humaine par western blotting (WB), immunoprécipitation (IP) et enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA). L'anticorps anti-myopalladine (72-J) est disponible en tant qu'anticorps isotype non-conjugué. La myopalladine, également connue sous le nom de MYPN ou MYOP, est une protéine cruciale de 1 320 acides aminés qui joue un rôle important dans la fonction musculaire en se localisant à la fois dans le cytoplasme et le noyau. La myopalladine est un membre de la famille des myotilines/palladines et est principalement exprimée dans le cœur du fœtus et le muscle squelettique adulte, où la myopalladine sert de composant structurel vital du sarcomère, liant efficacement les muscles squelettiques et cardiaques à l'α-actinine. La myopalladine comporte cinq domaines de type immunoglobuline et est ancrée dans la région centrale de la bande I et à la périphérie de la ligne Z du sarcomère. Le bon fonctionnement de la myopalladine est essentiel au maintien de l'intégrité sarcomérique, car sa surexpression peut entraîner des perturbations de la fonction sarcomérique. En particulier, des défauts dans le gène codant pour la myopalladine ont été associés à la cardiomyopathie dilatée idiopathique (CMD), une affection caractérisée par un cœur hypertrophié qui ne parvient pas à fonctionner efficacement. En outre, trois isoformes de myopalladine résultent d'événements d'épissage alternatif, ce qui souligne encore la complexité et l'importance de la myopalladine dans la physiologie musculaire.
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Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
Anticorps myopalladin (72-J) | sc-81810 | 100 µg/ml | $333.00 |