myogenin CRISPR/Cas9 케이오 플라스미드 (h): sc-400176

개요

MYOG는 기본 나선-고리-나선(bHLH) 전사인자인 마이오제닌(myogenin)을 암호화하며, 근아세포의 세포주기 이탈과 근육 구조 유전자 프로그램의 활성화를 조율함으로써 골격근의 최종 분화를 유도합니다. 마이오제닌은 MYOD1 및 MYF5와 함께 핵심 근형성 조절 인자(myogenic regulatory factor) 네트워크 내에서 기능하고, WNT, NOTCH, TGF-β/SMAD 등의 신호전달 경로로부터의 발달 신호를 통합해 계통(라인리지) 결정과 성숙을 형성합니다. 또한 E-box 모티프에 결합하여 근원섬유 형성(myofibrillogenesis), 대사 재구성, 신경근 발달과 연관된 전사 프로그램을 조절합니다. MYOG 발현과 근형성 전사 회로의 이상 조절은 근감소, 재생 장애, 신경근 질환 기전 연구에서 분자적 지표로 활용됩니다.

myogenin CRISPR/Cas9 KO 플라스미드 (h)는 human 세포주에서 MYOG 유전자의 표적 파괴를 위해 설계된 플라스미드 풀입니다. 각 플라스미드는 MYOG 유전자 내의 서로 다른 부위를 표적으로 하는 고유한 단일 가이드 RNA(sgRNA)와 Streptococcus pyogenes Cas9 뉴클레아제를 함께 발현합니다. 또한 이 플라스미드들은 GFP를 암호화하여, 형광 현미경이나 유세포 분석기를 통해 성공적으로 형질전환된 세포를 형광으로 식별하고 농축할 수 있게 합니다.

다중 가이드 설계는 Cas9에 의한 이중 가닥 절단 형성 후 MYOG의 개방 독서 틀(ORF)을 파괴하는 삽입 또는 결실(indel)이 발생할 가능성을 높입니다. CRISPR/Cas9 시스템에 의해 유발된 DNA 절단은 내인성 비동종 말단 결합(NHEJ) 경로를 통해 복구되며, 이는 종종 myogenin 단백질 발현을 소멸시키는 프레임 시프트 돌연변이를 초래합니다.

이 CRISPR 녹아웃 시스템은 myogenin 신호 전달 연구, 기능 유전체학 연구, 암 생물학 연구 및 인간 세포주에서의 치료 반응 평가를 위한 MYOG 결핍 세포 모델을 효율적으로 생성할 수 있게 합니다.

주요 특징

• myogenin 기능에 중요한 MYOG 엑손을 표적하는 sgRNA
  전달을 단순화하기 위해 단일 플라스미드에서 SpCas9 및 sgRNA의 공동 발현
  형질전환된 세포 식별을 위한 GFP 리포터
  녹아웃 효율 향상을 위해 여러 MYOG 게놈 부위를 표적하는 플라스미드 풀
  형질전환을 통한 전달과 호환

설계 변형

CRISPRs +/- HDR

• myogenin CRISPR/Cas9 KO 플라스미드 (h) 및 myogenin CRISPR/Cas9 KO 플라스미드 (h2)에 의해 암호화되는 gRNA는 MYOG 유전자좌 내의 서로 다른 부위를 표적화합니다. 표적화 설계 중 하나 또는 둘 다 이용 가능할 수 있습니다. 구입 가능 여부는 관련 제품을 참조하십시오.
  myogenin HDR 플라스미드 (h) 및 myogenin HDR 플라스미드 (h2)에 의해 암호화되는
  HDR 기증자 컨스트럭트는 푸로마이신 내성 카세트와 RFP 리포터를 포함하며, 이는 CRISPR/Cas9 KO 설계에 해당하는 정의된 MYOG 표적 부위에서의 상동성 유도 복구를 지원하기 위해 MYOG 상동성 암으로 둘러싸여 있습니다. HDR 기증자의 재고 여부는 달라질 수 있습니다. 재고 여부는 관련 제품을 참조하십시오.

연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.