Anticorps MYL7 (D-9): sc-515026

L'anticorps MYL7 (D-9) est un anticorps monoclonal IgG1 de souris qui détecte la chaîne légère régulatrice de la myosine 7 (MYL7) dans des échantillons de souris, de rats et d'humains par des applications telles que le western blotting (WB), l'immunoprécipitation (IP), l'immunofluorescence (IF) et l'enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA). L'anticorps anti-MYL7 (D-9) cible un composant crucial du muscle cardiaque, codé par le gène MYL7, qui joue un rôle important dans la contraction et la relaxation musculaires en régulant l'interaction entre les filaments d'actine et de myosine. L'anticorps MYL7 (D-9) reconnaît une protéine principalement exprimée dans le muscle auriculaire adulte, où MYL7 fait partie d'un complexe hexamérique composé de deux chaînes lourdes et de quatre chaînes légères. La capacité de MYL7 à lier le calcium est vitale pour la fonction cardiaque, car MYL7 influence les propriétés contractiles du cœur. La co-expression de MYL7 avec la chaîne légère de myosine 2 dans des régions spécifiques du cœur permet une délimitation précise des chambres cardiaques, ce qui est essentiel pour comprendre le développement et la fonction cardiaques. Il existe une remarquable homologie de 95 % au niveau des acides aminés entre les séquences de MYL7 de l'homme et de la souris, ce qui fait de l'anticorps monoclonal MYL7 (D-9) un outil précieux pour les études comparatives dans le domaine de la recherche cardiaque.

Alexa Fluor^® est une marque déposée de Molecular Probes Inc., OR., USA

LI-COR^® et Odyssey^® sont marques déposées de LI-COR Biosciences

Anticorps MYL7 (D-9) Références:

1. Le rôle des cils endothéliaux dans le développement vasculaire postmbryonnaire.  |  Elworthy, S., et al. 2019. Dev Dyn. 248: 410-425. PMID: 30980582
2. La déficience en vasorine entraîne une hypertrophie cardiaque en ciblant MYL7 chez les jeunes souris.  |  Sun, J., et al. 2022. J Cell Mol Med. 26: 88-98. PMID: 34854218
3. Génération d'une lignée de cellules souches pluripotentes induites humaines à double édition Myl7-GFP reporter avec CRISPRi/dCas9 inductible.  |  Metzl-Raz, E., et al. 2022. Stem Cell Res. 61: 102754. PMID: 35325819
4. Fabrication de myocarde humain à l'aide de la modélisation multidimensionnelle de tissus artificiels.  |  Montero-Calle, P., et al. 2022. Biofabrication. 14: PMID: 36007502
5. L'augmentation de l'acide urique circulant aggrave l'insuffisance cardiaque par le biais d'une altération du métabolisme des acides gras.  |  Lou, B., et al. 2023. J Transl Med. 21: 199. PMID: 36927819
6. Génération de cardiomyocytes à partir de cellules souches pluripotentes induites par l'homme ressemblant à des cellules auriculaires capables de répondre aux agonistes adrénergiques.  |  Ahmad, FS., et al. 2023. Philos Trans R Soc Lond B Biol Sci. 378: 20220312. PMID: 37122218
7. Antithrombine, protéine C et protéine S: des études d'association à l'échelle du génome et du transcriptome identifient 7 nouveaux loci régulant les niveaux plasmatiques.  |  Ji, Y., et al. 2023. Arterioscler Thromb Vasc Biol. 43: e254-e269. PMID: 37128921
8. Propriétés biophysiques des canaux NaV1.5 de cardiomyocytes de type auriculaire et ventriculaire dérivés de cellules souches pluripotentes induites humaines.  |  Chapotte-Baldacci, CA., et al. 2023. Sci Rep. 13: 20685. PMID: 38001331
9. Analyse du génome entier dans l'électroacupuncture PC6 pour améliorer la cardiotoxicité induite par le carfilzomib chez les souris.  |  Chen, Y., et al. 2024. Gene. 897: 148090. PMID: 38110043
10. Les lésions cérébrales para-infectieuses observées dans le cadre de l'étude COVID-19 persistent lors du suivi, malgré l'atténuation des réponses des cytokines et des auto-anticorps.  |  Michael, BD., et al. 2023. Nat Commun. 14: 8487. PMID: 38135686

L'anticorps MYL7 préféré est l'Anticorps MYL7 (B-10): sc-365255.