Mycobacterium tuberculosis est la cause la plus fréquente de la tuberculose et l'un des agents pathogènes humains les plus dangereux au monde. Il s'agit d'un anaérobie obligatoire à Gram positif qui se divise lentement (toutes les 15 à 20 heures). M. tuberculosis ne peut se développer qu'à l'intérieur d'un organisme hôte et peut persister chez l'homme pendant de longues périodes à l'état dormant sans provoquer de symptômes manifestes de la maladie. Rv2623, une protéine liant l'ATP, est un régulon de dormance de M. tuberculosis qui pourrait être impliqué dans la réponse de M. tuberculosis aux signaux environnementaux. L'expression de Rv2623 augmente in vitro à des tensions d'oxygène réduites, mais est indépendante de la phase de croissance. Rv2623 partage une homologie avec une famille de protéines de stress universelles procaryotes. RV3134, une protéine apparentée, est également un régulon de dormance de M. tuberculosis.
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Anticorps Mycobacterium tuberculosis RV3134 Dormancy Regulon (D5) Références:
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- Transcription et autorégulation de l'opéron Rv3134c-devR-devS de Mycobacterium tuberculosis. | Bagchi, G., et al. 2005. Microbiology (Reading). 151: 4045-4053. PMID: 16339949
- La stabilité du complexe oxyde DevS identifie cette protéine hème comme un capteur de gaz dans la dormance de Mycobacterium tuberculosis. | Ioanoviciu, A., et al. 2009. Biochemistry. 48: 5839-48. PMID: 19463006
- Évolution dynamique des directives de pratique: analyse des écarts par rapport aux plans d'évaluation et de gestion. | Farias, M., et al. 2012. Pediatrics. 130: 93-8. PMID: 22665413
- Implication du résidu Asp54 de Mycobacterium smegmatis DevR, important sur le plan catalytique, dans les interactions protéine-protéine entre DevR et DevS. | Lee, HN., et al. 2013. FEMS Microbiol Lett. 343: 26-33. PMID: 23480849
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- Les écarts par rapport aux directives de l'AHA lors de la réanimation cardiopulmonaire pédiatrique sont associés à une diminution du taux de survie. | Wolfe, HA., et al. 2020. Resuscitation. 149: 89-99. PMID: 32057946
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- IRF5 supprime les métastases par la régulation des vésicules extracellulaires dérivées de tumeurs et la formation de niches pré-métastatiques. | Roberts, BK., et al. 2024. Sci Rep. 14: 15557. PMID: 38969706