Anticorps MuRF1 (D-5): sc-514767

L'anticorps MuRF1 (D-5) est un anticorps monoclonal IgG2a de souris qui détecte MuRF1 dans des échantillons de souris, de rats et d'humains par des applications telles que le western blotting (WB), l'immunoprécipitation (IP), l'immunofluorescence (IF) et l'enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA). MuRF1, ou muscle-specific RING finger protein 1, joue un rôle crucial dans l'atrophie musculaire en régulant la voie ubiquitine-protéasome, qui est essentielle pour la dégradation des protéines dans les muscles squelettiques. L'anticorps MuRF1 (D-5) cible les protéines principalement situées dans le sarcomère, l'unité fondamentale de la contraction musculaire, où MuRF1 est impliqué dans le renouvellement des protéines musculaires au cours de l'atrophie. La localisation de MuRF1 dans le sarcomère est importante car elle permet la dégradation ciblée de protéines musculaires spécifiques, facilitant ainsi le remodelage du tissu musculaire en réponse à un stress ou à une blessure. En outre, l'interaction de MuRF1 avec diverses voies de signalisation, notamment la voie IKKbeta/NF-kappaB, souligne l'importance de MuRF1 dans la santé et la maladie musculaires, ce qui fait de l'anticorps anti-MuRF1 (D-5) un outil précieux pour les interventions thérapeutiques visant à lutter contre les affections liées à la fonte musculaire. L'anticorps monoclonal MuRF1 (D-5) est un outil essentiel pour les chercheurs qui étudient la biologie musculaire et les mécanismes moléculaires qui sous-tendent l'atrophie et l'hypertrophie musculaires.

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Anticorps MuRF1 (D-5) Références:

1. Le GHRP-2, un agoniste du GHS-R, agit directement sur les myocytes pour atténuer les expressions induites par la dexaméthasone des ubiquitines ligases spécifiques du muscle, Atrogin-1 et MuRF1.  |  Yamamoto, D., et al. 2008. Life Sci. 82: 460-6. PMID: 18191156
2. Le fénofibrate induit de manière inattendue une hypertrophie cardiaque chez les souris dépourvues de MuRF1.  |  Parry, TL., et al. 2016. Cardiovasc Pathol. 25: 127-140. PMID: 26764147
3. L'UBE2D2 n'est pas impliqué dans la perte de masse musculaire dépendant de MuRF1 lors de la suspension du membre postérieur.  |  Polge, C., et al. 2016. Int J Biochem Cell Biol. 79: 488-493. PMID: 27378730
4. La surexpression musculaire de MuRF1 induite par les glucocorticoïdes est indépendante de la voie Akt/FoXO1.  |  Wang, XJ., et al. 2017. Biosci Rep. 37: PMID: 29046370
5. Le groupe MiR-29ab1 résiste à l'atrophie musculaire en inhibant MuRF1.  |  Liu, C., et al. 2021. DNA Cell Biol. 40: 1167-1176. PMID: 34255539
6. UBE2L3, un partenaire de MuRF1/TRIM63, est impliqué dans la dégradation de l'actine myofibrillaire et de la myosine.  |  Peris-Moreno, D., et al. 2021. Cells. 10: PMID: 34440743
7. L'élimination de MuRF1 augmente la masse musculaire dans les modèles de myopathie nemaline, mais n'apporte pas de bénéfices fonctionnels.  |  Lindqvist, J., et al. 2022. Int J Mol Sci. 23: PMID: 35897687
8. Découverte des mécanismes d'ubiquitylation induits par MuRF1 et révélation de similitudes avec MuRF2 et MuRF3.  |  Lord, SO., et al. 2024. Biochem Biophys Rep. 37: 101636. PMID: 38283190
9. L'aminophylline améliore la dysfonction diaphragmatique induite par le ventilateur en ciblant la voie IGF-1-FOXO1-MURF1.  |  Yang, L., et al. 2024. Discov Med. 36: 699-713. PMID: 38665019
10. L'inhibition de MuRF1 par une petite molécule protège de l'atrophie cardiaque et du dysfonctionnement contractile induits par la doxorubicine.  |  Alves, PKN., et al. 2024. Eur J Pharmacol. 984: 177027. PMID: 39366504

L'anticorps MuRF1 préféré est l'Anticorps MuRF1 (C-11): sc-398608.