
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
MSMP Plasmídeo de ativação de CRISPR (h) | sc-418716-ACT | 20 µg | $397.00 | |||
MSMP Plasmídeo de ativação de CRISPR (h2) | sc-418716-ACT-2 | 20 µg | $397.00 |
A MSMP humana (microseminoproteína, também conhecida como PSP94) codifica uma proteína secretada, regulada por andrógenos, altamente expressa no tecido prostático e liberada em fluidos extracelulares. A MSMP está implicada na homeostase epitelial e na sinalização parácrina no microambiente da próstata, com associações relatadas a programas transcricionais responsivos a hormônios e a processos inflamatórios ou imunomoduladores. Alterações na expressão de MSMP têm sido associadas à fisiopatologia prostática e à biologia tumoral, tornando-a relevante para estudos de sinalização androgênica, estado de diferenciação e regulação pelo microambiente. Por ser secretada, a MSMP também é útil para investigar a função de proteínas extracelulares, a dinâmica de secreção e redes regulatórias ligadas a biomarcadores.
MSMP O Plasmídeo de Ativação CRISPR (h) oferece uma abordagem direcionada e não destrutiva para regular positivamente a expressão endógena de MSMP sem alterar a sequência de ADN subjacente.
MSMP O Plasmídeo de Ativação CRISPR (h) é um sistema mediador de ativação sinérgica (SAM) de três plasmídeos, concebido para a regulação positiva transcricional altamente eficiente e específica do locus MSMP em linhas celulares humanas. O sistema é construído em torno de uma Cas9 cataliticamente inativa (dCas9) portadora de duas mutações inativadoras (D10A e N863A) que eliminam a atividade nuclease, preservando simultaneamente a ligação ao ADN. Esta dCas9 é fundida com VP64, um potente ativador transcricional, e é coexpressa com um gene de resistência à blasticidina para seleção. O segundo plasmídeo codifica a proteína de fusão MS2-p65-HSF1, um complexo ativador secundário que atua em conjunto com o dCas9-VP64, juntamente com um gene de resistência à higromicina. O terceiro plasmídeo codifica um sgRNA de 20 nt específico para o alvo, fundido a dois aptâmeros de RNA MS2 que recrutam o complexo MS2-p65-HSF1 para o local de ativação, acompanhado por um gene de resistência à puromicina. Os três plasmídeos são administrados numa proporção de massa de 1:1:1 para uma expressão equilibrada de todos os componentes do sistema.
Uma vez montado no locus alvo, o complexo SAM liga-se a cerca de 200 pb a montante do local de início da transcrição MSMP, onde VP64, p65 e HSF1 atuam em conjunto para recrutar a maquinaria transcricional e impulsionar a regulação positiva da expressão endógena de MSMP. Ao contrário da Cas9 com atividade nuclease, o dCas9 não introduz quebras de cadeia dupla nem modifica a sequência genómica, preservando o locus MSMP nativo e permitindo o estudo de respostas transcricionais dependentes de MSMP no locus endógeno, tornando-o uma ferramenta valiosa para estudos funcionais, identificação de genes-alvo e modelagem da restauração da via MSMP em células tumorais com expressão de MSMP silenciada ou reduzida.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.