Not CRISPR data: the image illustrates antibody quality for visualizing CRISPR experiment results.
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Plasmide CRISPR/Cas9 KO MSL3L1 (h): sc-407378
- Espèces cibles: human
- 20 µg d'ADN plasmidique purifié et prêt à transfecter; Jusqu'à 20 transfections
- MSL3L1 Le plasmide CRISPR/Cas9 Knockout (KO) (h) est un ensemble de plasmides, chacun codant pour la nucléase Cas9 et un ARN guide (gRNA) de 20 nt spécifique à la cible, conçu pour une efficacité de knockout maximale à l'aide de séquences issues de la bibliothèque GeCKO v2
- Les séquences d'ARN guide (gRNA) dirigent Cas9 pour induire des cassures double brin (DSB) spécifiques au site dans le locus génomique MSL3L1, entraînant un knock-out génique par jonction non homologue (NHEJ)
- Les gènes de résistance à la puromycine et RFP sont flanqués de sites LoxP, permettant la suppression des marqueurs de sélection via la recombinase Cre (Cre Vector : sc-418923) après l'établissement de lignées cellulaires knock-out stables
- Après transfection, l'efficacité de knockout de gène peut être évaluée par WB, IF ou IHC en utilisant l'anticorps: MSL3L1 Antibody (E-7): sc-518210
Informations pour la commande
| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
Plasmide CRISPR/Cas9 KO MSL3L1 (h) | sc-407378 | 20 µg | $397.00 |
Présentation
MSL3 code pour MSL3L1, une protéine associée à la chromatine impliquée dans la régulation épigénétique via des interactions avec la machinerie d’acétylation des histones et des complexes de contrôle transcriptionnel. MSL3L1 est associée à la modulation de l’accessibilité de la chromatine et des programmes d’expression génique qui influencent la progression du cycle cellulaire, la différenciation et la stabilité du génome. En tant que composante de réseaux plus larges de modification des histones, MSL3L1 contribue à une régulation coordonnée de la production transcriptionnelle en réponse à des signaux développementaux et environnementaux. La dérégulation des régulateurs de la chromatine dans cette voie est fréquemment associée à des états transcriptionnels altérés observés dans des contextes de recherche en biologie du cancer et en neurodéveloppement.
Le plasmide CRISPR/Cas9 KO MSL3L1 (h) est un ensemble de plasmides conçus pour la disruption ciblée du gène MSL3 dans les lignées cellulaires human. Chaque plasmide co-exprime un ARN guide unique (sgRNA) ciblant un site distinct au sein du MSL3, ainsi que la nucléase Cas9 de Streptococcus pyogenes. Les plasmides codent également pour la GFP, ce qui permet l'identification par fluorescence et l'enrichissement des cellules transfectées avec succès par microscopie à fluorescence ou cytométrie en flux.
La conception multi-guide augmente la probabilité de générer des insertions ou des délétions (indels) qui perturbent le cadre de lecture ouvert MSL3 à la suite de la formation de cassures double brin médiées par Cas9. Les cassures d'ADN introduites par le système CRISPR/Cas9 sont réparées par des voies endogènes de jonction non homologue (NHEJ), ce qui entraîne fréquemment des mutations par décalage du cadre de lecture qui suppriment l'expression de la protéine MSL3L1.
Ce système de knock-out CRISPR permet la génération efficace de modèles cellulaires déficients en MSL3 pour l'étude de la signalisation de MSL3L1, les études de génomique fonctionnelle, la recherche en biologie du cancer et l'évaluation des réponses thérapeutiques dans des lignées cellulaires humaines.
Caractéristiques principales
- sgRNA ciblant le ou les exons de MSL3 essentiels à la fonction de MSL3L1
Co-expression de SpCas9 et de sgRNA à partir d'un seul plasmide pour une administration simplifiée
Rapporteur GFP pour l'identification des cellules transfectées
Pool de plasmides ciblant plusieurs sites génomiques de MSL3 pour améliorer l'efficacité du knock-out
Compatible avec l'administration par transfection
Variantes de conception
CRISPR +/- HDR
- Les gRNA codés par le MSL3L1 plasmide CRISPR/Cas9 KO (h) et le MSL3L1 plasmide CRISPR/Cas9 KO (h2) ciblent des sites distincts au sein du locus MSL3. Une ou les deux conceptions de ciblage peuvent être disponibles. Voir les produits associés pour connaître la disponibilité.
Les constructions donneuses HDR codées par le MSL3L1 plasmide HDR (h) et le MSL3L1 (h2) contiennent une cassette de résistance à la puromycine et un rapporteur RFP flanqué de bras d'homologie MSL3 pour permettre la réparation dirigée par homologie au niveau de sites cibles MSL3 définis correspondant aux conceptions CRISPR/Cas9 KO. La disponibilité des donneurs HDR peut varier. Voir les produits associés pour connaître la disponibilité.
Réservé à la recherche. N'est pas destiné à un usage diagnostique ou thérapeutique.