Anticorps MRM1 (E-12): sc-514446

L'anticorps MRM1 (E-12) est un anticorps monoclonal de souris IgG2a κ MRM1 (également désigné comme anticorps MRM1) qui détecte la protéine MRM1 d'origine humaine par WB, IP, IF et ELISA. L'anticorps MRM1 (E-12) est disponible sous forme d'anticorps anti-MRM1 non conjugué, ainsi que sous plusieurs formes conjuguées d'anticorps anti-MRM1, y compris agarose, HRP, PE, FITC et plusieurs conjugués Alexa Fluor®. MRM1 (mitochondrial rRNA methyltransferase 1) est une protéine de 353 acides aminés qui se localise dans la mitochondrie et appartient à la famille des ARN méthyltransférases trmH. Exprimée sous la forme de deux isoformes épissées alternativement, la MRM1 méthyle spécifiquement le ribose de la guanosine G-2270 dans le centre peptidyltransférase du grand ARN ribosomal mitochondrial (21S). Le gène codant pour le MRM1 est localisé sur le chromosome 17, qui représente plus de 2,5 % du génome humain et code pour plus de 1 200 gènes. Deux gènes clés suppresseurs de tumeurs sont associés au chromosome 17, à savoir p53 et BRCA1. Le suppresseur de tumeur p53 est nécessaire au maintien de l'intégrité génétique cellulaire en modérant le destin des cellules par la réparation de l'ADN par rapport à la mort cellulaire. Le dysfonctionnement ou la perte de l'expression de p53 est associé à la croissance de cellules malignes et au syndrome de Li-Fraumeni. Comme p53, BRCA1 est directement impliqué dans la réparation de l'ADN, bien qu'il soit spécifiquement reconnu comme un déterminant génétique de l'apparition précoce du cancer du sein et de la prédisposition aux cancers de l'ovaire, du côlon, de la prostate et des trompes de Fallope.

Alexa Fluor^® est une marque déposée de Molecular Probes Inc., OR., USA

LI-COR^® et Odyssey^® sont marques déposées de LI-COR Biosciences

Anticorps MRM1 (E-12) Références:

1. BLIMP1 régule la croissance cellulaire par la répression de la transcription de p53.  |  Yan, J., et al. 2007. Proc Natl Acad Sci U S A. 104: 1841-6. PMID: 17264218
2. Expression de MAC30 dans les cancers du rectum avec ou sans radiothérapie préopératoire.  |  Zhang, ZY., et al. 2006. Oncology. 71: 259-65. PMID: 17657172
3. La protéine 1 de la membrane de la vacuole induite par la pancréatite déclenche l'autophagie dans les cellules de mammifères.  |  Ropolo, A., et al. 2007. J Biol Chem. 282: 37124-33. PMID: 17940279
4. Risque de cancer du sein chez les hommes porteurs des mutations BRCA1 et BRCA2.  |  Tai, YC., et al. 2007. J Natl Cancer Inst. 99: 1811-4. PMID: 18042939
5. Augmentation coordonnée des gènes TMEM97 et de biosynthèse du cholestérol dans les cellules épithéliales normales de la surface de l'ovaire traitées à la progestérone: implications pour la pathogenèse du cancer de l'ovaire.  |  Wilcox, CB., et al. 2007. BMC Cancer. 7: 223. PMID: 18070364
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7. Nouvelles cibles géniques de la co-régulation de PGC-1α et ERRα dans les myotubes C2C12.  |  Nsiah-Sefaa, A., et al. 2014. Mol Biol Rep. 41: 8009-17. PMID: 25192891
8. Un point de contrôle de l'assemblage tardif de la grande sous-unité du ribosome mitochondrial humain.  |  Rebelo-Guiomar, P., et al. 2022. Nat Commun. 13: 929. PMID: 35177605
9. Dépistage et analyse des gènes critiques potentiels dans l'infarctus aigu du myocarde sur la base d'un réseau de régulation miRNA-mRNA.  |  Hou, R., et al. 2022. Int J Gen Med. 15: 2847-2860. PMID: 35300139
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11. Diagnostic prénatal et résultats périnataux de la microdélétion 17q12 englobant HNF1B chez un fœtus présentant des reins hyperechogènes bilatéraux à l'échographie fœtale et une anomalie rénale légère après la naissance, et revue de la littérature sur le diagnostic prénatal de la microdélétion 17q12.  |  Chen, CP., et al. 2024. Taiwan J Obstet Gynecol. 63: 77-80. PMID: 38216274
12. Identification de gènes potentiellement responsables de maladies neurodégénératives par randomisation mendélienne pangénomique liée aux mitochondries.  |  Yin, KF., et al. 2025. Mol Neurobiol. 62: 3892-3902. PMID: 39347895

Les anticorps monoclonaux pour les cibles protéiques mammifères et non mammifères représentent essentiellement toutes les cibles couvertes par les anticorps polyclonaux. Plus de 8.300 de nos anticorps sont proposés sous forme de conjugués ImmunoCruz^®, ce qui élimine le besoin d'un anticorps secondaire.

Les anticorps de Santa Cruz Biotechnology ont fait l'objet de plus de 360 000 citations de recherche. L'anticorps Anti-MRM1 (E-12) a 0 citations dans une variété de publications scientifiques.

Les anticorps primaires comme l'anticorps Anti-MRM1 (E-12) pour les protéines cibles de mammifères sont recommandés pour la détection d'une gamme d'espèces de mammifères, principalement des espèces de souris, de rats et d'êtres humains. De nombreux anticorps de mammifères sont également idéaux pour la recherche vétérinaire et réagissent aux protéines cibles ovines, porcines, caprines, félines, canines, bovines et équines. Les anticorps monoclonaux primaires de Santa Cruz Biotechnology conviennent aux applications de recherche en laboratoire et ne sont pas destinés à un usage diagnostique ou thérapeutique.

MRM1 Anticorps (E-12) Specifications

Nom de produit alternatif: MRM1

Nom du clone du produit: E-12

Classification: Anticorps primaire

Clonalité: Anticorps monoclonal

Isotype de l'anticorps: IgG_2a kappa light chain

Acides aminés: /%amino_acides%/

Cible de l'épitope: MRM1

Espèce d'épitope: human

Réactivité du produit/Détection: MRM1

Réactivité des espèces/Détection: human

Réactivité supplémentaire chez les mammifères: N/A

Réactivité non mammalienne additionnelle: N/A

Applications: WB, IP, IF, ELISA

Informations sur le flaconnage: Each vial contains 200 µg IgG_2a kappa light chain in 1.0 ml of PBS with < 0.1% sodium azide and 0.1% gelatin

Citations de recherche: 0 citations dans diverses publications scientifiques.

Conjugués/Formes disponibles pour MRM1 Anticorps (E-12) : AC: Agarose, AF488: Alexa Fluor^® 488, AF546: Alexa Fluor^® 546, AF594: Alexa Fluor^® 594, AF647: Alexa Fluor^® 647, AF680: Alexa Fluor^® 680, AF790: Alexa Fluor^® 790, FITC: Fluoroscein, HRP: Horseradish Peroxidase, PE: Phycoerythrin