Date published: 2025-9-11

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mono-tert-Butyl succinate (CAS 15026-17-2)

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Numéro CAS:
15026-17-2
Pureté:
≥97%
Masse Moléculaire:
174.19
Formule Moléculaire:
C8H14O4
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le succinate de mono-tert-butyle est un élément constitutif monomérique applicable dans la synthèse des polymères. Ce composé contient deux groupes fonctionnels, ce qui le rend bifonctionnel et lui permet d'être polymérisé pour donner un poly(esteramide). Le succinate mono-tert-butyle est un réactif pour la production d'acides b2- et b3-aminés fluorés, un inhibiteur de l'a-chymotrypsine.


mono-tert-Butyl succinate (CAS 15026-17-2) Références

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  2. Synthèse et évaluation immunologique de candidats vaccins glycolipopeptides auto-adjuvants.  |  Fujita, Y., et al. 2008. Bioorg Med Chem. 16: 8907-13. PMID: 18789866
  3. Un dérivé stabilisé de la déméthoxyviridine inhibe la PI3 kinase.  |  Yuan, H., et al. 2009. Bioorg Med Chem Lett. 19: 4223-7. PMID: 19523825
  4. Hydroxylation des liaisons C-H aromatiques par les peroxygénases P450: un test colorimétrique facile pour les activités de monooxygénation des enzymes basé sur la formation du bleu de Russig.  |  Shoji, O., et al. 2010. J Biol Inorg Chem. 15: 1109-15. PMID: 20490877
  5. Identification de la succinylation de la lysine comme nouvelle modification post-traductionnelle.  |  Zhang, Z., et al. 2011. Nat Chem Biol. 7: 58-63. PMID: 21151122
  6. Thiosuccinyl peptides comme inhibiteurs spécifiques de Sirt5.  |  He, B., et al. 2012. J Am Chem Soc. 134: 1922-5. PMID: 22263694
  7. Dérivation d'un lien trisaccharide protégé bioorthogonal - vers des outils multimodaux pour la biologie chimique.  |  Fyrner, T., et al. 2012. Bioconjug Chem. 23: 1333-40. PMID: 22568531
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  9. Synthèse et optimisation d'un promédicament bifonctionnel à base d'hyaluronane pour la camptothécine.  |  Xu, Z., et al. 2014. Arch Pharm (Weinheim). 347: 240-6. PMID: 24402828
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  11. L'installation spécifique d'un analogue de la succinyl-lysine dans les histones révèle l'effet de la succinylation de H2BK34 sur la dynamique des nucléosomes.  |  Jing, Y., et al. 2018. Cell Chem Biol. 25: 166-174.e7. PMID: 29249693
  12. Un nouvel anticorps monoclonal ciblant la carboxyméthyllysine, un produit final de glycation avancée dans l'athérosclérose et le cancer du pancréas.  |  Wendel, U., et al. 2018. PLoS One. 13: e0191872. PMID: 29420566
  13. Durabilité de l'inhibition de la conversion énergétique pour la thérapie de la ferroptose et la chimiothérapie des tumeurs.  |  Jiang, W., et al. 2021. Small. 17: e2102695. PMID: 34350694
  14. Préparation de mimiques d'histones succinylées spécifiques à un site pour étudier son impact sur la dynamique des nucléosomes.  |  Jing, Y., et al. 2022. Methods Mol Biol. 2530: 141-157. PMID: 35761047
  15. Blocage des voies xCT et PI3K/Akt en synergie avec les dommages causés à l'ADN par les promédicaments Riluzole-Pt(IV) pour le traitement du cancer.  |  Li, Z., et al. 2023. Eur J Med Chem. 250: 115233. PMID: 36863224

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mono-tert-Butyl succinate, 5 g

sc-255306
5 g
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