Anticorps MLL (10F8D7): sc-101431
- L'Anticorps MLL (10F8D7) est un monoclonal de souris IgG1 (chaîne légère kappa) fourni en 200 µg/ml
- élevé contre une protéine recombinante correspondant aux acides aminés 3751-3986 de MLL d'origine human.
- recommandé pour la détection de MLL d'origine human par WB, IP, IF, IHC(P) et ELISA
- m-IgG Fc BP-HRP est le réactif secondaire recommandé pour la détection de l'anticorps MLL (10F8D7) pour des applications de WB and IHC(P). Ce réactif est maintenant proposé en kit avec l'anticorps MLL (10F8D7) (voir Informations pour la commande ci-dessous).
L'ARN polymérase II des eucaryotes assure la synthèse de l'ARN messager mature et fonctionnel. Il s'agit d'un processus en plusieurs étapes, appelé cycle de transcription, qui comprend cinq phases : la préinitiation, le promoteur, la clairance, l'élongation et la terminaison. L'élongation est considérée comme une étape critique pour la régulation de l'expression des gènes. ELL (11-19 lysine-rich leukemia protein, également désignée MEN) fonctionne comme un facteur d'élongation de l'ARN polymérase II qui augmente le taux de transcription en supprimant les pauses transitoires de l'ARN polymérase II. On pense également que l'ELL régule la prolifération cellulaire. ELL est abondamment exprimé dans les leucocytes du sang périphérique, les muscles squelettiques, le placenta et les testicules, et son expression est plus faible dans la rate, le thymus, le cœur, le cerveau, les poumons, les reins, le foie et les ovaires. Le gène codant pour l'ELL humain, qui est localisé sur le chromosome 19p13.1, est l'un des nombreux gènes qui subissent une translocation avec le gène MLL sur le chromosome 11q23 dans la leucémie myéloïde aiguë. Le gène MLL (leucémie myéloïde/lymphoïde, également appelé ALL-1 et HRX) régule le développement embryonnaire et hématopoïétique.
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Anticorps MLL (10F8D7) Références:
- Nécessité de CDK6 dans la leucémie myéloïde aiguë à mutation MLL. | Placke, T., et al. 2014. Blood. 124: 13-23. PMID: 24764564
- Leucémie MLL et stratégies thérapeutiques futures. | Marschalek, R. 2015. Arch Pharm (Weinheim). 348: 221-8. PMID: 25740345
- Activation transcriptionnelle par les protéines de fusion MLL dans la leucémogenèse. | Yokoyama, A. 2017. Exp Hematol. 46: 21-30. PMID: 27865805
- Cibler plusieurs nœuds des complexes MLL pour améliorer le traitement de la leucémie. | Dafflon, C., et al. 2017. Oncotarget. 8: 90614-90615. PMID: 29207581
- Mutations récurrentes du CCND3 dans la leucémie myéloïde aiguë réarrangée par MLL. | Matsuo, H., et al. 2018. Blood Adv. 2: 2879-2889. PMID: 30381403
- Nouvelles stratégies thérapeutiques pour les leucémies à mutation MLL. | Wong, NM. and So, CWE. 2020. Biochim Biophys Acta Gene Regul Mech. 1863: 194584. PMID: 32534041
- Les gènes régulateurs épigénétiques dirigent le changement de lignée dans la leucémie MLL/AF4. | Tirtakusuma, R., et al. 2022. Blood. 140: 1875-1890. PMID: 35839448
- L'interaction MLL-Ménine est une vulnérabilité thérapeutique dans la LMA réarrangée par NUP98. | Rasouli, M., et al. 2023. Hemasphere. 7: e935. PMID: 37520776
- CRISPR-ChIP révèle une régulation sélective de H3K79me2 par Menin dans la leucémie MLL. | Gilan, O., et al. 2023. Nat Struct Mol Biol. 30: 1592-1606. PMID: 37679565
- Le ciblage de l'IGF2BP3 renforce les effets antileucémiques de l'inhibition de la ménine-MLL dans la leucémie MLL-AF4. | Lin, TL., et al. 2024. Blood Adv. 8: 261-275. PMID: 38048400
Informations pour la commande
| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
Anticorps MLL (10F8D7) | sc-101431 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
MLL (10F8D7): m-IgG Fc BP-HRP Kit | sc-539764 | 200 µg Ab; 10 µg BP | $354.00 |