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| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
MIS Plásmido CRISPR/Cas9 KO (h) | sc-400715 | 20 µg | $397.00 |
La hormona antimülleriana (AMH), también conocida como sustancia inhibidora mülleriana (MIS), es una glicoproteína de la superfamilia TGF-β que señaliza principalmente a través de AMHR2 y, aguas abajo, de SMAD1/5/8 para regular el desarrollo del tracto reproductor y la función gonadal. En el ovario, la AMH producida por las células de la granulosa modula el reclutamiento folicular y la respuesta a la FSH, configurando el equilibrio entre el crecimiento folicular y la quiescencia. En el testículo, la MIS procedente de las células de Sertoli impulsa la regresión de los conductos de Müller durante la diferenciación sexual masculina. La señalización de AMH/MIS desregulada y la expresión alterada se estudian en trastornos del desarrollo sexual, fisiología ovárica y biología tumoral relacionada con el sistema endocrino.
El plásmido CRISPR/Cas9 KO MIS (h) es un conjunto de plásmidos diseñado para la interrupción dirigida del gen AMH en líneas celulares human. Cada plásmido coexpresa un ARN guía único (sgRNA) dirigido a un sitio distinto dentro del AMH junto con la nucleasa Cas9 de Streptococcus pyogenes. Los plásmidos también codifican GFP, lo que permite la identificación fluorescente y el enriquecimiento de las células transfectadas con éxito mediante microscopía de fluorescencia o citometría de flujo.
El diseño multiguía aumenta la probabilidad de generar inserciones o deleciones (indeles) que interrumpan el marco de lectura abierto de AMH tras la formación de roturas de doble cadena mediadas por Cas9. Las roturas de ADN introducidas por el sistema CRISPR/Cas9 se reparan a través de vías endógenas de unión de extremos no homólogos (NHEJ), lo que con frecuencia da lugar a mutaciones de desplazamiento del marco de lectura que anulan la expresión de la proteína MIS.
Este sistema de knockout CRISPR permite la generación eficiente de modelos celulares deficientes en AMH para la investigación de la señalización de MIS, estudios de genómica funcional, investigación en biología del cáncer y evaluación de respuestas terapéuticas en líneas celulares humanas.
CRISPRs +/- HDRs
Sólo para uso en investigación. No destinado a uso diagnóstico o terapéutico.