Anticorps MIP-1α (E-2): sc-393899

Les chimiokines font partie d'une superfamille de petites cytokines pro-inflammatoires inductibles et sécrétées. Les membres de la famille des chimiokines présentent une homologie de 20 à 50 % dans leurs séquences d'acides aminés prédites et sont divisés en quatre sous-familles. Dans la sous-famille C-C (ou b), les deux premières cystéines sont adjacentes. Les chimiokines C-C sont des chimioattractants et des activateurs pour les monocytes et les cellules T. Les membres de la sous-famille C-C comprennent la protéine inflammatoire des macrophages (MIP)-1α, MIP-1β, MIP-2, MIP-3α, MIP-3β, MIP-4, HCC-1, MIP-5 (ou HCC-2), RANTES, MCP-1/2/3 (et les homologues murins JE et MARC), I-309, C10 murin et TCA3. Les recherches ont montré que le MIP-1β est plus sélectif que le MIP-1α, attirant principalement les lymphocytes T CD4+, avec une préférence pour les cellules T de phénotype naïf. Le MIP-1α est un chimioattractant lymphocytaire plus puissant que le MIP-1β et présente une gamme plus large de spécificités chimioattractantes. Il a été suggéré que les lymphocytes T CD8+ sont impliqués dans le contrôle de l'infection par le VIH in vivo par la libération de facteurs de suppression du VIH (HIV-SF). Le MIP-1α a été identifié comme l'un des principaux FSS-VIH produits par les lymphocytes T CD8+, avec le MIP-1β et le RANTES. Le MIP-1α humain recombinant agit comme un inhibiteur de différentes souches d'infection par le VIH-1, le VIH-2 et le SIV de manière dose-dépendante.

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Anticorps MIP-1α (E-2) Références:

1. Les MIP-1alpha, MIP-1beta, RANTES et ATAC/lymphotactine fonctionnent avec l'IFN-gamma comme des cytokines de type 1.  |  Dorner, BG., et al. 2002. Proc Natl Acad Sci U S A. 99: 6181-6. PMID: 11972057
2. CCL3/MIP-1alpha est un puissant immunostimulateur lorsqu'il est coexprimé avec l'interleukine-2 ou le facteur de stimulation des colonies de granulocytes et de macrophages dans un vaccin contre la leucémie et le lymphome.  |  Zibert, A., et al. 2004. Hum Gene Ther. 15: 21-34. PMID: 14965375
3. Les cellules T périphériques surexpriment le MIP-1alpha pour améliorer sa migration transendothéliale dans la maladie d'Alzheimer.  |  Man, SM., et al. 2007. Neurobiol Aging. 28: 485-96. PMID: 16600437
4. Effet thérapeutique des cellules dendritiques recrutées par MIP-1alpha sur les tumeurs solides et métastatiques préétablies.  |  Cao, Q., et al. 2010. Cancer Lett. 295: 17-26. PMID: 20202744
5. Augmentation des niveaux sériques interictaux de CXCL8/IL-8 et CCL3/MIP-1α dans la migraine.  |  Duarte, H., et al. 2015. Neurol Sci. 36: 203-8. PMID: 25190547
6. L'absinthine atténue l'ILA induite par le LPS par le biais d'une infiltration de cellules inflammatoires médiée par le MIP-1α.  |  Guo, N., et al. 2015. Exp Lung Res. 41: 514-24. PMID: 26495959
7. La chimiokine MIP-1α/CCL3 altère la transmission synaptique, la plasticité et la mémoire de l'hippocampe de souris.  |  Marciniak, E., et al. 2015. Sci Rep. 5: 15862. PMID: 26511387
8. La protéine inflammatoire de macrophage 1 alpha (MIP-1α) peut être associée à un mauvais résultat chez les patients atteints de lymphome NK/T extranodal.  |  Kim, HS., et al. 2017. Hematol Oncol. 35: 310-316. PMID: 26928433
9. MIP-1α Expression induite par la stimulation conjointe de cellules monocytaires humaines par le palmitate et le TNF-α Implique la voie TLR4-IRF3 et est amplifiée par le stress oxydatif.  |  Sindhu, S., et al. 2020. Cells. 9: PMID: 32751118
10. La délétion myéloïde spécifique de la phospholipase A2 indépendante du calcium du groupe VIA induit une réponse pro-inflammatoire au LPS principalement chez les souris mâles via l'activation de MIP-1α.  |  Klement, L., et al. 2024. Biochim Biophys Acta Mol Basis Dis. 1870: 167016. PMID: 38198970

L'anticorps MIP-1α préféré est l'Anticorps MIP-1α (D-3): sc-166942.