Anticorps MIG (A-9): sc-514138

L'anticorps MIG (A-9) est un anticorps monoclonal MIG de souris IgG2a κ (également désigné comme anticorps MIG) qui détecte la protéine MIG d'origine humaine par WB, IP, IF et ELISA. L'anticorps MIG (A-9) est disponible sous forme d'anticorps anti-MIG non conjugué, ainsi que sous plusieurs formes conjuguées d'anticorps anti-MIG, y compris agarose, HRP, PE, FITC et plusieurs conjugués Alexa Fluor®. La MIG (monokine induite par l'interféron-gamma), également appelée chimiokine (motif C-X-C) ligand 9 (CXCL9), CMK, Humig, SCYB9 ou crg-10, est une chimiokine ligand C-X-C sécrétée impliquée dans le trafic des cellules T ; elle peut inhiber l'angiogenèse et a des effets antitumoraux dépendant du thymus. La lignée de carcinome humain HSC-2 exprime l'ARNm MIG en réponse à l'IFN-γ, alors que Ca9-22 et la lignée de gliome A172 ne semblent pas exprimer l'ARNm MIG. L'élévation des taux sériques de MIG et de CXCL10 dans la sarcoïdose oculaire est en corrélation avec l'activité de la maladie oculaire et les taux d'ECA (enzyme de conversion de l'angiotensine). Le récepteur couplé à la protéine Gα i CXCR3 peut se lier à la MIG libérée par l'épithélium intestinal. La MIG peut bloquer les réponses induites par le facteur d'activation des plaquettes (PAF) ou le leucotriène B4 (LTB4) et peut inhiber la formation d'actine filamenteuse (F-Actine) et la chimioattraction induites par l'éotaxine. La MIG est l'une des nombreuses chimiokines appartenant à un groupe de petites molécules, essentiellement basiques et structurellement apparentées, qui régulent le trafic cellulaire de divers types de leucocytes par le biais d'interactions avec un sous-ensemble de sept récepteurs transmembranaires couplés à la protéine G.

Alexa Fluor^® est une marque déposée de Molecular Probes Inc., OR., USA

LI-COR^® et Odyssey^® sont marques déposées de LI-COR Biosciences

Anticorps MIG (A-9) Références:

1. La thérapie génique de la chimiokine MIG (CXCL9) se combine avec la protéine de fusion anticorps-cytokine pour supprimer la croissance et la dissémination du carcinome du côlon murin.  |  Ruehlmann, JM., et al. 2001. Cancer Res. 61: 8498-503. PMID: 11731434
2. Le rôle de MIG/CXCL9 dans la vasculopathie des allogreffes cardiaques.  |  Yun, JJ., et al. 2002. Am J Pathol. 161: 1307-13. PMID: 12368204
3. L'expression du gène Mig (CXCL9) dans les cellules de carcinome pulmonaire murin a généré des effets antitumoraux indépendants de l'angiogenèse.  |  Wang, YQ., et al. 2003. Oncol Rep. 10: 909-13. PMID: 12792744
4. L'activité constitutive du facteur nucléaire kappaB est nécessaire pour déclencher l'expression de la chimiokine CXC ligand 9 (CXCL9) et CXCL10 induite par l'interféron-gamma dans les lignées cellulaires tumorales humaines.  |  Hiroi, M. and Ohmori, Y. 2003. Biochem J. 376: 393-402. PMID: 12946268
5. Rôle de la biologie des chimiokines CXCL9/CXCR3 dans la pathogenèse du rejet aigu d'allogreffe pulmonaire.  |  Belperio, JA., et al. 2003. J Immunol. 171: 4844-52. PMID: 14568964
6. Régulation négative du recrutement des éosinophiles dans le poumon par la chimiokine monokine induite par l'IFN-gamma (Mig, CXCL9).  |  Fulkerson, PC., et al. 2004. Proc Natl Acad Sci U S A. 101: 1987-92. PMID: 14769916
7. Identification, analyse fonctionnelle et expression de CXCL9 chez le rat dans un modèle de transplantation cardiaque hétérotopique.  |  Mitsuhashi, N., et al. 2004. Immunology. 112: 87-93. PMID: 15096188
8. CXCL9 inhibe les réponses des éosinophiles par un mécanisme dépendant de CCR3 et de Rac2.  |  Fulkerson, PC., et al. 2005. Blood. 106: 436-43. PMID: 15802529
9. Les chimiokines CXCL9, CXCL10 et CXCL11 stimulent différemment la signalisation indépendante de G alpha i et les réponses de l'actine dans les myofibroblastes intestinaux humains.  |  Kouroumalis, A., et al. 2005. J Immunol. 175: 5403-11. PMID: 16210647

Les anticorps monoclonaux pour les cibles protéiques mammifères et non mammifères représentent essentiellement toutes les cibles couvertes par les anticorps polyclonaux. Plus de 8.300 de nos anticorps sont proposés sous forme de conjugués ImmunoCruz^®, ce qui élimine le besoin d'un anticorps secondaire.

Les anticorps de Santa Cruz Biotechnology ont fait l'objet de plus de 360 000 citations de recherche. L'anticorps Anti-MIG (A-9) a 0 citations dans une variété de publications scientifiques.

Les anticorps primaires comme l'anticorps Anti-MIG (A-9) pour les protéines cibles de mammifères sont recommandés pour la détection d'une gamme d'espèces de mammifères, principalement des espèces de souris, de rats et d'êtres humains. De nombreux anticorps de mammifères sont également idéaux pour la recherche vétérinaire et réagissent aux protéines cibles ovines, porcines, caprines, félines, canines, bovines et équines. Les anticorps monoclonaux primaires de Santa Cruz Biotechnology conviennent aux applications de recherche en laboratoire et ne sont pas destinés à un usage diagnostique ou thérapeutique.

MIG Anticorps (A-9) Specifications

Nom de produit alternatif: MIG

Nom du clone du produit: A-9

Classification: Anticorps primaire

Clonalité: Anticorps monoclonal

Isotype de l'anticorps: IgG_2a kappa light chain

Acides aminés: /%amino_acides%/

Cible de l'épitope: MIG

Espèce d'épitope: human

Réactivité du produit/Détection: MIG

Réactivité des espèces/Détection: human

Réactivité supplémentaire chez les mammifères: N/A

Réactivité non mammalienne additionnelle: N/A

Applications: WB, IP, IF, ELISA

Informations sur le flaconnage: Each vial contains 200 µg IgG_2a kappa light chain in 1.0 ml of PBS with < 0.1% sodium azide and 0.1% gelatin

Citations de recherche: 0 citations dans diverses publications scientifiques.

Conjugués/Formes disponibles pour MIG Anticorps (A-9) : AC: Agarose, AF488: Alexa Fluor^® 488, AF546: Alexa Fluor^® 546, AF594: Alexa Fluor^® 594, AF647: Alexa Fluor^® 647, AF680: Alexa Fluor^® 680, AF790: Alexa Fluor^® 790, FITC: Fluoroscein, HRP: Horseradish Peroxidase, P: Blocking Peptide, PE: Phycoerythrin