Date published: 2025-9-9

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Mevinolinic acid, monoammonium salt (CAS 77550-67-5)

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Noms alternatifs:
Lovastatin ammonium salt
Numéro CAS:
77550-67-5
Masse Moléculaire:
439.59
Formule Moléculaire:
C24H37O6•NH4
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

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Mevinolinic acid, monoammonium salt (CAS 77550-67-5) Références

  1. La supplémentation des milieux de culture en vitamines du groupe B favorise la biosynthèse de la lovastatine par Aspergillus terreus.  |  Bizukojc, M., et al. 2007. J Biotechnol. 127: 258-68. PMID: 16887228
  2. Régulation de la synthèse des acides biliaires. V. L'inhibition de la conversion du 7-déhydrocholestérol en cholestérol est associée à une régulation à la baisse de l'activité de la cholestérol 7 alpha-hydroxylase et à une inhibition de la synthèse des acides biliaires.  |  Pandak, WM., et al. 1990. J Lipid Res. 31: 2149-58. PMID: 1708805
  3. Biosynthèse simultanée de (+)-géodine par un champignon producteur de lovastatine, Aspergillus terreus.  |  Bizukojc, M. and Ledakowicz, S. 2007. J Biotechnol. 132: 453-60. PMID: 17689800
  4. Enrichissement simultané des ginsénosides déglycosylés et de la monacoline K dans le ginseng rouge par fermentation avec Monascus pilosus.  |  Hong, SY., et al. 2011. Biosci Biotechnol Biochem. 75: 1490-5. PMID: 21821946
  5. Effet du pH sur la biosynthèse de la lovastatine et d'autres métabolites secondaires par Aspergillus terreus ATCC 20542.  |  Bizukojc, M., et al. 2012. J Biotechnol. 162: 253-61. PMID: 22995742
  6. Régulation de la synthèse des acides biliaires. IV. Interrelations entre les voies de biosynthèse du cholestérol et des acides biliaires.  |  Pandak, WM., et al. 1990. J Lipid Res. 31: 79-90. PMID: 2313206
  7. Induction du métabolisme secondaire d'Aspergillus terreus ATCC 20542 dans les cultures en bioréacteur discontinu.  |  Boruta, T. and Bizukojc, M. 2016. Appl Microbiol Biotechnol. 100: 3009-22. PMID: 26603760
  8. Évaluation des résultats de la co-culture submergée: production de lovastatine et d'autres métabolites secondaires par Aspergillus terreus dans des co-cultures fongiques.  |  Boruta, T., et al. 2019. Appl Microbiol Biotechnol. 103: 5593-5605. PMID: 31098686
  9. Tératogenèse de l'acide valproïque et métabolisme lipidique embryonnaire.  |  Clarke, DO. and Brown, NA. 1987. Arch Toxicol Suppl. 11: 143-7. PMID: 3115231
  10. Inhibiteurs de la 3-hydroxy-3-méthylglutaryl-coenzyme A réductase. 4. Dérivés esters à chaîne latérale de la mévinoline.  |  Hoffman, WF., et al. 1986. J Med Chem. 29: 849-52. PMID: 3634830
  11. La supplémentation en mévalonate chez les rates enceintes supprime la tératogénicité de l'acide mévinolinique, un inhibiteur de la 3-hydroxy-3-méthylglutaryl-coenzyme a réductase.  |  Minsker, DH., et al. 1983. Teratology. 28: 449-56. PMID: 6665743
  12. Mevinolin: un inhibiteur compétitif très puissant de l'hydroxyméthylglutaryl-coenzyme A réductase et un agent hypocholestérolémiant.  |  Alberts, AW., et al. 1980. Proc Natl Acad Sci U S A. 77: 3957-61. PMID: 6933445
  13. Analyse quantitative de l'acide mévinolinique dans le plasma humain par chromatographie liquide à haute performance couplée à la spectrométrie de masse en tandem par électrospray à ions négatifs.  |  Calaf, RE., et al. 1997. Rapid Commun Mass Spectrom. 11: 75-80. PMID: 9050262

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Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

Mevinolinic acid, monoammonium salt, 100 mg

sc-221939
100 mg
$1980.00