Date published: 2025-9-6

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Methyl palmitelaidate (CAS 10030-74-7)

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Noms alternatifs:
Methyl hexadec-9-enoate
Application(s):
Methyl palmitelaidate est un ester gras
Numéro CAS:
10030-74-7
Pureté:
≥98%
Masse Moléculaire:
268.43
Formule Moléculaire:
C17H32O2
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le palmitélaïdate de méthyle (MPTA) est un composé synthétique intrigant qui a attiré l'attention ces dernières années en raison de ses applications polyvalentes dans toutes les disciplines scientifiques. Dérivé de l'acide palmitique, le palmitélaïdate de méthyle comprend une fraction d'acide palmitique et un groupe méthyle. Ses applications potentielles couvrent les domaines de la biochimie, de la physiologie et de la synthèse chimique, ce qui en fait un sujet de recherche et de développement important. Dans le domaine de la biochimie, le palmitélaïdate de méthyle est prometteur en tant que surfactant dans les milieux de culture cellulaire et stabilisateur dans les solutions protéiques. Ses applications en physiologie comprennent l'exploration en tant que système d'administration de médicaments et comme adjuvant dans les formulations de vaccins. En outre, le palmitélaïdate de méthyle a été étudié en synthèse chimique comme catalyseur dans les réactions organiques et comme réactif dans les processus de synthèse. Bien que les effets biochimiques et physiologiques précis du palmitélaïdate de méthyle soient encore en cours d'élucidation, on pense qu'il présente des propriétés tensioactives et stabilisantes, qu'il fonctionne comme système d'administration de médicaments et comme adjuvant de vaccin, et qu'il possède potentiellement des applications anti-inflammatoires, antioxydantes et thérapeutiques contre le cancer. Le mécanisme par lequel le palmitélaïdate de méthyle agit n'est pas encore totalement compris, mais on suppose que sa liaison aux protéines et autres molécules cellulaires, facilitée par le groupe méthyle, induit des altérations structurelles et fonctionnelles.


Methyl palmitelaidate (CAS 10030-74-7) Références

  1. Exigences structurelles pour les actions cytoprotectrices des acides gras mono-insaturés dans la lignée des cellules bêta du pancréas, BRIN-BD11.  |  Dhayal, S., et al. 2008. Br J Pharmacol. 153: 1718-27. PMID: 18297101
  2. Barrières cinétiques des réactions de transfert d'atomes H dans les radicaux alkyles, allyliques et oxoallyliques, calculées par des méthodes ab initio composites.  |  Hayes, CJ. and Burgess, DR. 2009. J Phys Chem A. 113: 2473-82. PMID: 19281146
  3. Les acides gras endogènes dans les poils olfactifs influencent la structure et la fonction des protéines de liaison des phéromones chez Lymantria dispar.  |  Nardella, J., et al. 2015. Arch Biochem Biophys. 579: 73-84. PMID: 26032337
  4. Séparation des principaux flavonoïdes et de l'huile essentielle des feuilles d'argousier par extraction par distillation simultanée assistée par ultrasons/micro-ondes.  |  Li, C., et al. 2018. R Soc Open Sci. 5: 180133. PMID: 30109070
  5. Une étude pharmacologique en réseau basée sur le mécanisme de Citri Reticulatae Pericarpium-Pinelliae Rhizoma dans le traitement du cancer gastrique.  |  Song, S., et al. 2021. Evid Based Complement Alternat Med. 2021: 6667560. PMID: 33953786
  6. Exploration des composés actifs et des mécanismes de l'Angong Niuhuang Wan sur l'accident vasculaire cérébral ischémique sur la base de la pharmacologie de réseau et du docking moléculaire.  |  Zhang, Y., et al. 2022. Evid Based Complement Alternat Med. 2022: 2443615. PMID: 35388303
  7. Prédiction des mécanismes médicinaux de Pinellia ternata Breitenbach, une médecine traditionnelle pour les troubles de la motilité gastro-intestinale, par la pharmacologie des réseaux.  |  Choi, NR., et al. 2022. Plants (Basel). 11: PMID: 35631773
  8. Application clinique antitumorale et mécanismes pharmacologiques de la pilule Dahuang Zhechong.  |  Tian, Y., et al. 2023. Chin Herb Med. 15: 169-180. PMID: 37265776
  9. Le sémaglutide module la production de matrice extracellulaire des cellules LX-2 via les exosomes et améliore la maladie hépatique stéatosique associée au dysfonctionnement métabolique (MASLD).  |  Scavo, MP., et al. 2024. Int J Mol Sci. 25: PMID: 38338770
  10. Structure et biosynthèse des acides gras hydroxylés de la cutine dans les feuilles de Vicia faba.  |  Kolattukudy, PE. and Walton, TJ. 1972. Biochemistry. 11: 1897-907. PMID: 5025632

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Methyl palmitelaidate, 100 mg

sc-215363
100 mg
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Methyl palmitelaidate, 500 mg

sc-215363A
500 mg
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