Date published: 2025-10-3

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Methyl nicotinoylacetate (CAS 54950-20-8)

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Numéro CAS:
54950-20-8
Masse Moléculaire:
179.17
Formule Moléculaire:
C9H9NO3
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le nicotinoylacetate de méthyle a été utilisé dans le domaine de la recherche scientifique, en particulier dans le domaine de la biochimie. Il est utilisé comme outil pour étudier les effets de l'exposition à la nicotine sur les systèmes physiologiques, ainsi que pour étudier les influences de divers composés sur différentes voies biochimiques. Le nicotinoylacetate de méthyle se dissout facilement dans une large gamme de solvants organiques. Il a un fort parfum et est stable à température ambiante.


Methyl nicotinoylacetate (CAS 54950-20-8) Références

  1. Synthèse asymétrique d'ingrédients pharmaceutiques actifs.  |  Farina, V., et al. 2006. Chem Rev. 106: 2734-93. PMID: 16836298
  2. Oxydation/réarrangement en tandem de bêta-cétoesters en esters tartroniques avec de l'oxygène moléculaire catalysé par de l'iodure de calcium sous irradiation de lumière visible avec une lampe fluorescente.  |  Kanai, N., et al. 2010. Org Lett. 12: 1948-51. PMID: 20349944
  3. Synthèse stéréosélective efficace du (S)-3-amino-3-(3-pyridyl) propanoate de méthyle  |  H Marlon Zhong a, Judith H Cohen a, Ahmed F Abdel-Magid a, Birdella D Kenney a, Cynthia A Maryanoff a, Rekha D Shah a, Frank J Villani Jr. a, Fan Zhang a, Xini Zhang b. 1999. Tetrahedron Letters. 40: 7721-7725.
  4. Synthèse pratique de l'élarofiban, antagoniste du fibrinogène plaquettaire  |  Judith H. Cohen, Mary Ellen Bos, Sergio Cesco-Cancian, Bruce D. Harris, John T. Hortenstine, Michael Justus, Cynthia A. Maryanoff, John Mills, Stefan Muller, Armin Roessler, Lorraine Scott, Kirk L. Sorgi, Frank J. Villani,, Robin R. H. Webster, and Christian Weh. 2003. Org. Proc. Res. Dev. 7: 866–872.
  5. Ortho-, méta- et para-pyridyl oximinoacétate et réseaux d'argent (I)-oximinoacétate: Synthèse et analyses cristallographiques aux rayons X  |  Muhammad Altaf, Yi Wang, Ingrid M. Socorro, Helen Stoeckli-Evans. 2012. Inorganica Chimica Acta. 383: 204-212.

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Methyl nicotinoylacetate, 1 g

sc-286303
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sc-286303A
5 g
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