Date published: 2025-9-11

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Methyl isobutyrate (CAS 547-63-7)

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Numéro CAS:
547-63-7
Pureté:
≥97%
Masse Moléculaire:
102.13
Formule Moléculaire:
C5H10O2
Information supplémentaire:
Ce produit est classé comme marchandise dangereuse pour le transport et peut faire l'objet de frais d'expédition supplémentaires.
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ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

L'isobutyrate de méthyle est un ingrédient de parfumerie. Son mécanisme d'action consiste à interagir avec les récepteurs olfactifs du nez, déclenchant une réponse sensorielle qui contribue à la perception d'odeurs spécifiques. Au niveau moléculaire, il se lie à certains récepteurs et les active, ce qui entraîne la transmission au cerveau de signaux interprétés comme des odeurs particulières. Le rôle de l'isobutyrate de méthyle consiste à être utilisé dans les études sensorielles et le développement de produits.


Methyl isobutyrate (CAS 547-63-7) Références

  1. Photolyse flash laser et études CIDNP des effets stériques sur les constantes de vitesse de couplage du nitroxyde d'imidazolidine avec des radicaux centrés sur le carbone, l'isobutyrate-2-yl de méthyle et le propionate-2-yl de tert-butyle.  |  Zubenko, D., et al. 2006. J Org Chem. 71: 6044-52. PMID: 16872187
  2. Alpha-arylation d'esters avec des chloroarènes catalysée par le palladium.  |  Hama, T. and Hartwig, JF. 2008. Org Lett. 10: 1549-52. PMID: 18358039
  3. Études expérimentales et théoriques conjointes du mécanisme de la cinétique d'élimination en phase gazeuse du 2,2-diméthyl-3-hydroxypropionate de méthyle.  |  Rotinov, A., et al. 2009. J Phys Chem A. 113: 3491-7. PMID: 19309138
  4. Études sur les antibiotiques du groupe lankacidine (T-2636). X. Conversion microbienne des antibiotiques du groupe lankacidine.  |  Nakahama, K., et al. 1975. J Antibiot (Tokyo). 28: 390-4. PMID: 240790
  5. Filtres chimiques et morphologiques dans un système de mimétisme floral spécialisé.  |  Martos, F., et al. 2015. New Phytol. 207: 225-234. PMID: 25704464
  6. Identification et quantification des composés organiques volatils dans les ustensiles de cuisine en poly(méthacrylate de méthyle) par chromatographie en phase gazeuse/spectrométrie de masse dans l'espace de tête.  |  Ohno, H., et al. 2014. J AOAC Int. 97: 1452-8. PMID: 25902999
  7. Comparaison des composés volatils provenant de Chungkuk-Jang et d'Itohiki-Natto.  |  Tanaka, T., et al. 1998. Biosci Biotechnol Biochem. 62: 1440-4. PMID: 27397006
  8. Évaluation de la sécurité des ingrédients de parfum RIFM, isobutyrate de méthyle, numéro de registre CAS 547-63-7.  |  Api, AM., et al. 2018. Food Chem Toxicol. 122 Suppl 1: S687-S695. PMID: 30458271
  9. Mécanismes de fragmentation induits par les électrons dans les monomères organiques et leurs implications pour l'optimisation de la résine photosensible pour la lithographie EUV.  |  Rathore, A., et al. 2021. Phys Chem Chem Phys. 23: 9228-9234. PMID: 33885061
  10. Configuration du profil aromatique volatil de la poudre de caroube broyée à partir de gousses de variantes génétiques récoltées à des stades progressifs de maturation à haute et basse altitude.  |  Antoniou, C., et al. 2021. Front Nutr. 8: 789169. PMID: 34977128
  11. Détermination de la durée de cuisson optimale pour la perte de cuisson, la force de cisaillement et la réduction des mauvaises odeurs dans les gros intestins de porc.  |  Kim, SS., et al. 2022. Food Sci Anim Resour. 42: 332-340. PMID: 35310570
  12. Diagnostic et pronostic du COVID-19 à l'aide de l'analyse du plasma et du sérum des patients par LC-MS et apprentissage automatique.  |  de Fátima Cobre, A., et al. 2022. Comput Biol Med. 146: 105659. PMID: 35751188
  13. Analyse HS-SPME-GC/MS pour révéler le mûrissement de la caroube.  |  Fella, P., et al. 2022. Metabolites. 12: PMID: 35888780

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Methyl isobutyrate, 100 ml

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100 ml
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