Date published: 2025-11-5

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Methyl indole-3-acetate (CAS 1912-33-0)

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Noms alternatifs:
Indole-3-acetic acid, methyl ester
Application(s):
Methyl indole-3-acetate est une phytohormone
Numéro CAS:
1912-33-0
Pureté:
≥98%
Masse Moléculaire:
189.21
Formule Moléculaire:
C11H11NO2
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

L'indole-3-acétate de méthyle est utilisé dans le domaine de la recherche en biologie végétale, où il sert de composé modèle pour l'étude de l'activité de l'auxine, une classe d'hormones végétales qui régulent divers aspects de la croissance et du développement des plantes. Les recherches se concentrent souvent sur son rôle dans l'élongation des cellules végétales, la différenciation et la division. Les chercheurs peuvent également examiner comment l'indole-3-acétate de méthyle influence l'expression des gènes liés à la morphogenèse des plantes et aux réponses au stress. En tant qu'analogue synthétique des auxines naturelles, il est utilisé pour disséquer les voies par lesquelles les plantes répondent aux signaux hormonaux. Son application s'étend à l'étude des tropismes, tels que le phototropisme et le gravitropisme, où l'indole-3-acétate de méthyle aide à comprendre les mécanismes moléculaires et physiologiques qui sous-tendent ces processus de croissance directionnelle.


Methyl indole-3-acetate (CAS 1912-33-0) Références

  1. Clonage moléculaire et caractérisation biochimique de la méthyltransférase de l'acide indole-3-acétique du peuplier.  |  Zhao, N., et al. 2007. Phytochemistry. 68: 1537-44. PMID: 17499822
  2. Des analyses structurales, biochimiques et phylogénétiques suggèrent que la méthyltransférase de l'acide indole-3-acétique est un membre ancien de la famille SABATH.  |  Zhao, N., et al. 2008. Plant Physiol. 146: 455-67. PMID: 18162595
  3. Constituants volatils tout au long de la germination de Brassica oleracea L. Var. acephala.  |  Fernandes, F., et al. 2009. J Agric Food Chem. 57: 6795-802. PMID: 19606906
  4. Synthèse de N-tert-prénylindoles catalysée par le palladium.  |  Johnson, KF., et al. 2013. Org Lett. 15: 2798-801. PMID: 23714013
  5. Identification d'acides indole-3-carboxyliques en tant qu'inhibiteurs non compétitifs de la Polo-like kinase 1 (Plk1).  |  Liu, M., et al. 2015. Bioorg Med Chem Lett. 25: 431-4. PMID: 25556101
  6. Intermédiaires urinaires du tryptophane comme indicateurs du métabolisme microbien intestinal.  |  Pavlova, T., et al. 2017. Anal Chim Acta. 987: 72-80. PMID: 28916042
  7. Une base de données de 63 métabolites par spectroscopie Raman améliorée par la surface.  |  Sherman, LM., et al. 2020. Talanta. 210: 120645. PMID: 31987216
  8. Effets des génotypes et des explants sur la production de cals d'ail et les hormones endogènes.  |  Mostafa, HHA., et al. 2020. Sci Rep. 10: 4867. PMID: 32184427
  9. Rice GROWTH-REGULATING FACTOR7 Modulates Plant Architecture through Regulating GA and Indole-3-Acetic Acid Metabolism (Le facteur de régulation de la croissance 7 du riz module l'architecture des plantes en régulant le métabolisme de l'AG et de l'acide indole-3-acétique).  |  Chen, Y., et al. 2020. Plant Physiol. 184: 393-406. PMID: 32581114
  10. MicroRNA et régulation de la signalisation de l'auxine et de la cytokinine pendant la régénération post-fauche du blé d'hiver (Triticum aestivum L.).  |  Cui, G., et al. 2020. Plant Physiol Biochem. 155: 769-779. PMID: 32866790
  11. Synthèse et activité analgésique du pemedolac (acide cis-1-éthyl-1,3,4,9-tétrahydro-4-(phénylméthyl)pyrano[3,4-b]ind ole-1- acétique).  |  Katz, AH., et al. 1988. J Med Chem. 31: 1244-50. PMID: 3373493
  12. Les stratégies analytiques des approches métabolomiques non ciblées et ciblées basées sur la LC-MS révèlent les origines entomologiques du miel.  |  Wang, X., et al. 2022. J Agric Food Chem. 70: 1358-1366. PMID: 35023735
  13. Oxygénation des indoles par un complexe cuivre(I) chlorure pyridine. Un nouveau système modèle de tryptophane 2,3-dioxygénase.  |  Balogh-Hergovich, E. and Speier, G. 1980. J Inorg Biochem. 13: 297-303. PMID: 7463039
  14. Composants de la tribuline urinaire inhibant la monoamine oxydase A: purification et identification.  |  Medvedev, AE., et al. 1995. J Neural Transm Park Dis Dement Sect. 9: 225-37. PMID: 8527006
  15. 1 - 1 Chimie et pharmacologie de l'indole-3-carbinol (indole-3-méthanol) et du 3-(méthoxyméthyl)indole. [Partie I].  |  Broadbent, TA. and Broadbent, HS. 1998. Curr Med Chem. 5: 337-52. PMID: 9756978

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