Date published: 2025-9-10

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Methyl glycolate (CAS 96-35-5)

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Noms alternatifs:
Methyl hydroxyacetate
Numéro CAS:
96-35-5
Pureté:
98%
Masse Moléculaire:
90.08
Formule Moléculaire:
C3H603
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le glycolate de méthyle est un composé qui sert de précurseur dans la synthèse de divers composés organiques. Il constitue un élément clé dans la production d'esters, qui sont utilisés dans les industries des parfums et des arômes. Le glycolate de méthyle subit des réactions d'estérification avec les alcools pour former des esters, contribuant ainsi à la création d'une gamme variée de composés aromatiques et aromatisants. Son mode d'action consiste à participer aux réactions chimiques qui conduisent à la formation d'esters, qui sont des composants dans l'élaboration de divers produits. Il joue un rôle spécifique dans le processus de transformation moléculaire, en facilitant la création d'esters grâce à sa réactivité avec les alcools. Dans le développement, le glycolate de méthyle sert d'intermédiaire dans la synthèse des esters, contribuant à la production de divers composés organiques.


Methyl glycolate (CAS 96-35-5) Références

  1. Reconnaissance chirale entre alpha-hydroxylesters: étude par double résonance IR/UV des complexes du mandélate de méthyle avec le glycolate de méthyle et le lactate de méthyle.  |  Le Barbu-Debus, K., et al. 2008. J Phys Chem A. 112: 9731-41. PMID: 18778042
  2. Relation entre le glycolate sérique et le lactate faussement élevé dans l'empoisonnement sévère à l'éthylène glycol.  |  Manini, AF., et al. 2009. J Anal Toxicol. 33: 174-6. PMID: 19371468
  3. Synthèse efficace du précurseur de l'AI-2, la molécule de signalisation pour le quorum sensing inter-espèces.  |  Ascenso, OS., et al. 2011. Bioorg Med Chem. 19: 1236-41. PMID: 21216605
  4. Une approche synthétique alternative pour une conversion catalytique efficace du gaz de synthèse en éthanol.  |  Yue, H., et al. 2014. Acc Chem Res. 47: 1483-92. PMID: 24571103
  5. Nanoparticules nickel-argent core@shell sans tensioactif dans le SBA-15 mésoporeux pour l'hydrogénation chimiosélective de l'oxalate de diméthyle.  |  Li, MM., et al. 2016. Chem Commun (Camb). 52: 2569-72. PMID: 26744750
  6. Conversion chimiocatalytique de la biomasse cellulosique en glycolate de méthyle, en éthylène glycol et en éthanol.  |  Xu, G., et al. 2017. ChemSusChem. 10: 1390-1394. PMID: 28266799
  7. Le cuivre de congélation comme catalyseur de type métal noble pour l'hydrogénation préliminaire.  |  Sun, J., et al. 2018. Sci Adv. 4: eaau3275. PMID: 30588490
  8. Ni3P nanoporeux structuré de manière évolutive sur une mousse de Ni pour l'hydrogénation hautement sélective de l'oxalate de diméthyle en glycolate de méthyle.  |  Zhu, J., et al. 2019. ACS Appl Mater Interfaces. 11: 37635-37643. PMID: 31538477
  9. L'intercalation de lithium dans le réseau de nanoparticules d'argent stimule l'hydrogénation catalytique des liaisons carbone-oxygène.  |  Duan, XP., et al. 2021. Chem Sci. 12: 8791-8802. PMID: 34257879
  10. Synthèse du glycolate de méthyle par hydrogénation de l'oxalate de diméthyle avec un catalyseur Co/SiO2 modifié par P.  |  Zhuang, Z., et al. 2022. Chem Commun (Camb). 58: 1958-1961. PMID: 35043789
  11. Catalyseurs Ag/SiO2 modifiés au Ni pour l'hydrogénation sélective de l'oxalate de diméthyle en glycolate de méthyle.  |  Cheng, S., et al. 2022. Nanomaterials (Basel). 12: PMID: 35159752
  12. Hydrogénation hautement sélective de l'oxalate de diméthyle en glycolate de méthyle et en éthylène glycol à l'aide d'un catalyseur à base de Ru assisté par des amines.  |  Song, L., et al. 2022. Chem Commun (Camb). 58: 11657-11660. PMID: 36164825
  13. Synthèse de copolyester poly(butylène adipate/téréphtalate-co-glycolate) à base de glycolate de méthyle avec des propriétés de barrière améliorées: De la synthèse à la structure-propriété.  |  Wang, Y., et al. 2022. Int J Mol Sci. 23: PMID: 36232379
  14. Hydrogénation sélective de l'oxalate de diméthyle en glycolate de méthyle sur des catalyseurs Ag/SiO2 modifiés au bore.  |  Cheng, S., et al. 2022. ACS Omega. 7: 41224-41235. PMID: 36406499
  15. Conversion du glucose en glycolate de méthyle dans le méthanol sous-critique.  |  Weng, Y., et al. 2023. Chem Commun (Camb). 59: 4340-4343. PMID: 36945862

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Methyl glycolate, 5 g

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5 g
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