Date published: 2025-9-7

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Methyl acetoacetate sodium salt (CAS 34284-28-1)

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Noms alternatifs:
Sodium methyl acetoacetate
Application(s):
Methyl acetoacetate sodium salt est utilisé dans les réactions d'alkylation et les applications de chromatographie.
Numéro CAS:
34284-28-1
Masse Moléculaire:
138.10
Formule Moléculaire:
C5H7NaO3
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le sel de sodium de l'acétoacétate de méthyle est un dérivé sodique de l'acétoacétate de méthyle, largement utilisé dans diverses applications de recherche, principalement en raison de son rôle de réactif chimique. Ce composé est particulièrement apprécié en chimie de synthèse pour son efficacité à faciliter la synthèse de composés hétérocycliques, qui sont des structures centrales dans de nombreuses molécules organiques complexes. L'ion sodium contenu dans ce sel augmente sa solubilité dans l'eau, ce qui le rend plus adapté aux réactions nécessitant des conditions aqueuses. Cette caractéristique favorise des réactions chimiques plus efficaces et plus diversifiées, élargissant ainsi le champ des voies de synthèse possibles. Le sel sodique d'acétoacétate de méthyle joue également un rôle important dans la préparation des accepteurs de Michael, servant de composant clé dans les réactions de Michael - une méthode largement utilisée pour former des liaisons carbone-carbone d'une manière efficace et contrôlable. Cela en fait un outil indispensable au développement de nouveaux matériaux et à l'étude des mécanismes de réaction, contribuant à faire progresser la compréhension des processus chimiques au niveau moléculaire.


Methyl acetoacetate sodium salt (CAS 34284-28-1) Références

  1. Substitution stéréospécifique de 1-(2-pyridinyl)éthyl méthanesulfonate énantiomériquement pur avec des composés bêta-dicarbony.  |  Uenishi, J. and Hamada, M. 2002. Chem Pharm Bull (Tokyo). 50: 697-700. PMID: 12036035
  2. Les réactions de Domino Michael-Aldol sur les 1,4-diarylbut-2-ène-1,4-diones avec l'acétoacétate de méthyle donnent des dérivés de 2-aroyl-4- hydroxy-6-oxo-4-arylcyclohexane-1-carboxylate de méthyle.  |  Rao, HS. and Senthilkumar, SP. 2004. J Org Chem. 69: 2591-4. PMID: 15049666
  3. Étude du mécanisme de préparation des 6-phényl-2,4-dioxotétrahydropyrans par la condensation promue par le carbonate de potassium entre les esters d'acétoacétate et le benzaldéhyde.  |  Andersh, B., et al. 2013. J Org Chem. 78: 4563-7. PMID: 23551266
  4. Conception, synthèse et activités antifongiques des dérivés de l'acide 3-acyl thiotétronique: Nouveaux inhibiteurs de la synthase des acides gras.  |  Lv, P., et al. 2018. J Agric Food Chem. 66: 1023-1032. PMID: 29290106
  5. Une nouvelle carbonyl réductase NADH-dépendante avec une gamme de substrats extrêmement large provenant de Candida parapsilosis: purification et caractérisation.  |  Peters, J., et al. 1993. Enzyme Microb Technol. 15: 950-8. PMID: 7764255

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Methyl acetoacetate sodium salt, 100 g

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