Date published: 2026-3-11

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Methyl 3,4-Di-O-benzyl-α-D-mannopyranoside (CAS 79218-87-4)

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Numéro CAS:
79218-87-4
Masse Moléculaire:
374.43
Formule Moléculaire:
C21H26O6
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le 3,4-Di-O-benzyl-α-D-mannopyranoside de méthyle est un composé chimique largement utilisé dans la chimie des glucides et les études de glycosylation. Son rôle principal réside dans sa capacité à servir de donneur de glycosyle dans la synthèse organique, en particulier dans la formation de structures glucidiques complexes. La structure chimique du 3,4-Di-O-benzyl-α-D-mannopyranoside de méthyle contient deux groupes benzyle protégeant les groupes hydroxyle (OH) en positions 3 et 4 de l'anneau de mannose, les rendant inertes aux réactions pendant les procédures de glycosylation. Ce composé est couramment utilisé dans la synthèse d'oligosaccharides et de glycoconjugués, où le contrôle précis de la formation des liaisons glycosidiques est crucial. Les chercheurs utilisent également le 3,4-Di-O-benzyl-α-D-mannopyranoside de méthyle comme substrat ou précurseur dans les essais enzymatiques et les réactions chimiques visant à élucider les mécanismes de glycosylation et la spécificité des enzymes. En outre, sa polyvalence s'étend à la préparation de matériaux à base d'hydrates de carbone pour diverses applications, notamment les systèmes d'administration de médicaments, les biomatériaux et la glyco-ingénierie. En fournissant un donneur de glycosyle stable et facilement modifiable, le 3,4-Di-O-benzyl-α-D-mannopyranoside de méthyle joue un rôle central dans l'avancement de notre compréhension de la chimie des glucides et dans le développement de nouveaux matériaux à base de glucides ayant des applications potentielles dans divers domaines de recherche.


Methyl 3,4-Di-O-benzyl-α-D-mannopyranoside (CAS 79218-87-4) Références

  1. Chimie des radicaux 1-alcoxy-1-glycosyl: Les séries Manno- et Rhamnopyranosyl. Inversion des alpha- à bêta-pyranosides et fragmentation des radicaux anomères.  |  Crich, D., et al. 1996. J Org Chem. 61: 605-615. PMID: 11666981
  2. Synthèse efficace d'oligosaccharides Man2, Man3 et Man5 à l'aide de donneurs d'iodure de mannosyle.  |  Lam, SN. and Gervay-Hague, J. 2005. J Org Chem. 70: 8772-9. PMID: 16238308
  3. Assemblage rapide d'oligosaccharides de la gp120 par des séquences de glycosidation et de déprotection en une seule étape.  |  Pastore, A., et al. 2010. Carbohydr Res. 345: 1316-23. PMID: 20334854
  4. Synthèse d'un modèle de chaîne interne de protéohétéroglycane de paroi cellulaire isolé de Piricularia oryzae: D-mannopentaosides ramifiés  |  Ogawa, T., & Sasajima, K. 1981. Carbohydrate Research. 93(1): 67-81.

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Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

Methyl 3,4-Di-O-benzyl-α-D-mannopyranoside, 100 mg

sc-221912
100 mg
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