Date published: 2025-9-13

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Methyl 2-O-(α-D-Mannopyranosyl)-α-D-mannopyranoside (CAS 59571-75-4)

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Application(s):
Methyl 2-O-(α-D-Mannopyranosyl)-α-D-mannopyranoside est un substrat de la 1,2-α-mannosidase spécifique des liaisons.
Numéro CAS:
59571-75-4
Masse Moléculaire:
356.30
Formule Moléculaire:
C13H24O11
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le 2-O-(α-D-Mannopyranosyl)-α-D-mannopyranoside de méthyle (MMP) est un substrat de la 1,2-alpha-mannosidase (MAN1) spécifique des liaisons de l'Aspergillus niger. Des études in vitro ont démontré qu'il peut inhiber la production de cytokines et de chimiokines pro-inflammatoires et induire l'apoptose des cellules cancéreuses. En biotechnologie et en science des matériaux, le 2-O-(α-D-Mannopyranosyl)-α-D-mannopyranoside de méthyle sert de substrat aux enzymes dans les réactions de glycosylation et d'élément de base pour la synthèse de nouveaux polymères et matériaux.


Methyl 2-O-(α-D-Mannopyranosyl)-α-D-mannopyranoside (CAS 59571-75-4) Références

  1. Propriétés moléculaires et enzymatiques de la 1, 2-alpha-mannosidase recombinante d'Aspergillus saitoi surexprimée dans des cellules d'Aspergillus oryzae.  |  Ichishima, E., et al. 1999. Biochem J. 339 (Pt 3): 589-97. PMID: 10215597
  2. Le complexe Man alpha1-2 Man alpha-OMe-concanavaline A révèle un équilibre des forces impliquées dans la reconnaissance des hydrates de carbone.  |  Moothoo, DN., et al. 1999. Glycobiology. 9: 539-45. PMID: 10336986
  3. Les alpha-mannosidases de classe I sont nécessaires à la transformation des N-glycanes et au développement des racines chez Arabidopsis thaliana.  |  Liebminger, E., et al. 2009. Plant Cell. 21: 3850-67. PMID: 20023195
  4. Prédiction de la configuration anomérique, du type de liaison et des résidus dans les disaccharides à partir des données de la RMN 1D (13)C.  |  Pereira, F. 2011. Carbohydr Res. 346: 960-72. PMID: 21440245
  5. Caractérisation de motifs d'ancrage de glycosylphosphatidylinositol putatifs pour l'affichage de surface dans la levure méthylotrophe Hansenula polymorpha.  |  Cheon, SA., et al. 2014. Biotechnol Lett. 36: 2085-94. PMID: 24930114
  6. Glycosidases d'Aspergillus niger. 3. Purification et caractérisation de la 1,2- -mannosidase.  |  Swaminathan, N., et al. 1972. J Biol Chem. 247: 1775-9. PMID: 5012761
  7. Études spectroscopiques sur l'interaction de la pradimicine BMY-28864 avec des dérivés de mannose.  |  Fujikawa, K., et al. 1998. Glycobiology. 8: 407-14. PMID: 9499388
  8. Synthèse et analyse conformationnelle du 2-O-(α-D-Mannopyranosyl)-α-D-mannopyranoside de méthyle  |  Peters, T. 1991. Liebigs Annalen Der Chemie. 1991(2): 135-141.
  9. Surface d'énergie potentielle du 2-O-(α-d-mannopyranosyl)-α-d-mannopyranoside de méthyle en solution aqueuse: Conclusions tirées de la rotation optique  |  Stevens, E. S. 1994. Biopolymers: Original Research on Biomolecules. 34(10): 1403-1407.

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Methyl 2-O-(α-D-Mannopyranosyl)-α-D-mannopyranoside, 5 mg

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5 mg
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