Date published: 2025-9-13

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MAN1 Substrats

Santa Cruz Biotechnology propose désormais une large gamme de substrats de MAN1 à utiliser dans diverses applications. MAN1, ou mannosidase 1, est une enzyme importante impliquée dans le traitement et la maturation des glycoprotéines dans l'appareil de Golgi. Les substrats de MAN1 sont essentiels à la recherche scientifique pour étudier la biosynthèse des glycoprotéines et le rôle de l'élagage des N-glycanes dans les processus cellulaires. Ces substrats sont utilisés dans les essais pour mesurer l'activité de MAN1, aidant les chercheurs à comprendre la fonction de l'enzyme dans l'élimination des résidus de mannose lors de la modification des glycoprotéines. En utilisant les substrats de MAN1, les scientifiques peuvent explorer les mécanismes régissant le repliement, le trafic et la dégradation des protéines. Cette recherche est essentielle pour comprendre comment les glycoprotéines contribuent à la communication cellulaire, à l'adhésion et à la réponse immunitaire. En outre, les substrats de MAN1 sont utilisés dans des études examinant l'impact de la glycosylation sur la stabilité et la fonction des protéines, ce qui permet de mieux comprendre les troubles liés au traitement des glycoprotéines. Ces substrats facilitent également l'identification d'inhibiteurs ou de modulateurs de l'activité de MAN1, qui peuvent être utilisés pour étudier la régulation des voies de glycosylation. Dans l'ensemble, les substrats de MAN1 sont des outils essentiels pour faire progresser notre compréhension de la biologie des glycoprotéines et du métabolisme cellulaire. Pour obtenir des informations détaillées sur les substrats de MAN1 disponibles, cliquez sur le nom du produit.
Nom du produitCAS #Ref. CatalogueQuantitéPrix HTCITATIONS Classement

Methyl 2-O-(α-D-Mannopyranosyl)-α-D-mannopyranoside

59571-75-4sc-221895
5 mg
$326.00
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Le 2-O-(α-D-Mannopyranosyl)-α-D-mannopyranoside de méthyle présente des interactions moléculaires uniques en raison de sa double structure mannopyranosyl, qui améliore sa solubilité et sa réactivité dans les réactions de glycosylation. La présence du groupe méthyle contribue à sa stabilité tout en influençant l'encombrement stérique au cours des processus enzymatiques. La configuration spécifique de ce composé permet une liaison sélective avec les glycosidases, ce qui a un impact sur la cinétique de la réaction et la spécificité du produit dans les transformations des hydrates de carbone.