Date published: 2025-9-7

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MeOSuc-AAPV-AMC (CAS 72252-90-5)

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Noms alternatifs:
Neutrophil elastase substrate (fluorogenic); N-Methoxysuccinyl-Ala-Ala-Pro-Val-7-amido-4-methylcoumarin; Elastase Substrate V
Application(s):
MeOSuc-AAPV-AMC est un substrat fluorogène utilisé pour tester l'activité de l'élastase
Numéro CAS:
72252-90-5
Pureté:
≥95%
Masse Moléculaire:
627.69
Formule Moléculaire:
C31H41N5O9
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

MeOSuc-AAPV-AMC est un substrat fluorogène de l'élastase neutrophile. Ce composé peut être utilisé pour doser l'activité de l'élastase en contrôlant par spectrofluorimétrie les produits d'hydrolyse produits par l'élastase. Des essais sur les leucocytes humains et l'élastase pancréatique porcine sont décrits avec l'utilisation de MeOSuc-AAPV-AMC comme sonde.


MeOSuc-AAPV-AMC (CAS 72252-90-5) Références

  1. La sérine protéase du granule des cellules T cytotoxiques humaines, le granzyme H, a une activité semblable à celle de la chymotrypsine (chymase) et est absorbée dans des vésicules cytoplasmiques rappelant les endosomes contenant le granzyme B.  |  Edwards, KM., et al. 1999. J Biol Chem. 274: 30468-73. PMID: 10521426
  2. Le nitrolinoléate inhibe la génération de superoxyde, la dégranulation et l'expression de l'intégrine par les neutrophiles humains: nouvelles propriétés anti-inflammatoires des espèces réactives dérivées de l'oxyde nitrique dans les cellules vasculaires.  |  Coles, B., et al. 2002. Circ Res. 91: 375-81. PMID: 12215485
  3. Développement d'inhibiteurs recombinants spécifiques de la kallikréine 2 humaine à l'aide de substrats sélectionnés par phage-display.  |  Cloutier, SM., et al. 2004. Eur J Biochem. 271: 607-13. PMID: 14728688
  4. Une serpine de la bactérie intestinale Bifidobacterium longum inhibe les sérine-protéases eucaryotes de type élastase.  |  Ivanov, D., et al. 2006. J Biol Chem. 281: 17246-17252. PMID: 16627467
  5. Le gène Spn4 de Drosophila melanogaster est un outil de défense polyvalent dirigé contre les protéases de trois familles de peptidases différentes.  |  Brüning, M., et al. 2007. Biochem J. 401: 325-31. PMID: 16989645
  6. L'inhibiteur de sérine peptidase ISP1 de Leishmania major, semblable à l'écotine, joue un rôle dans la dynamique de la poche flagellaire et la différenciation des promastigotes.  |  Morrison, LS., et al. 2012. Cell Microbiol. 14: 1271-86. PMID: 22486816
  7. Geler la conformation bioactive pour augmenter la puissance: L'identification de BAY 85-8501, un inhibiteur sélectif et puissant de l'élastase neutrophile humaine pour les maladies pulmonaires.  |  von Nussbaum, F., et al. 2015. ChemMedChem. 10: 1163-73. PMID: 26083237
  8. Les toxines peptidiques de la moduline α soluble dans le phénol de Staphylococcus aureus agressif induisent la formation rapide de pièges extracellulaires pour les neutrophiles par une voie indépendante des espèces réactives de l'oxygène.  |  Björnsdottir, H., et al. 2017. Front Immunol. 8: 257. PMID: 28337204
  9. Formation active de NET dans l'endocardite de Libman-Sacks sans anticorps antiphospholipides: Un début dramatique de lupus érythémateux disséminé.  |  Appelgren, D., et al. 2018. Autoimmunity. 51: 310-318. PMID: 30369267
  10. L'héparinoïde sevuparine inhibe la fuite vasculaire induite par le streptocoque en neutralisant les protéines dérivées des neutrophiles.  |  Rasmuson, J., et al. 2019. FASEB J. 33: 10443-10452. PMID: 31216421
  11. Découverte agnostique d'inhibiteurs covalents de l'élastase des neutrophiles humains à l'aide de SuFEx.  |  Zheng, Q., et al. 2019. Proc Natl Acad Sci U S A. 116: 18808-18814. PMID: 31484779
  12. La métalloprotéinase matricielle 13 est entièrement activée par l'élastase des neutrophiles et inactive son inhibiteur de la serpine, l'alpha-1 antitrypsine: Implications pour l'arthrose.  |  Wilkinson, DJ., et al. 2022. FEBS J. 289: 121-139. PMID: 34270864
  13. Découverte de nouveaux thiazoles à base de 3,3-diéthylazétidine-2,4-dione en tant qu'inhibiteurs nanomolaires de l'élastase des neutrophiles humains avec une activité antiproliférative à large spectre.  |  Donarska, B., et al. 2022. Int J Mol Sci. 23: PMID: 35886913
  14. Substrats sensibles pour l'élastase leucocytaire humaine et l'élastase pancréatique porcine: étude des mérites de divers groupes de départ chromophores et fluorogènes dans les dosages des protéases à sérine.  |  Castillo, MJ., et al. 1979. Anal Biochem. 99: 53-64. PMID: 394626

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Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

MeOSuc-AAPV-AMC, 5 mg

sc-201163
5 mg
$153.00