Structure moléculaire de Menthofuran, Numéro CAS: 494-90-6
Menthofuran (CAS 494-90-6)
Noms alternatifs:
3,6-Dimethyl-4,5,6,7-tetrahydrobenzo[b]furan
Application(s):
Menthofuran est un produit biochimique utile pour la recherche protéomique.
Numéro CAS:
494-90-6
Masse Moléculaire:
150.22
Formule Moléculaire:
C10H14O
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Le menthofurane est un composé aromatique utilisé dans diverses applications expérimentales. Il interagit avec des récepteurs spécifiques du système olfactif. Au niveau moléculaire, le menthofurane se lie à certains récepteurs sensoriels et les active. Ses interactions spécifiques avec les récepteurs olfactifs et gustatifs en font un sujet d'intérêt pour la compréhension des mécanismes qui sous-tendent le traitement sensoriel.
Menthofuran (CAS 494-90-6) Références
- Métabolisme du (R)-(+)-pulegone et du (R)-(+)-menthofurane par le cytochrome P-450s du foie humain: preuve de la formation d'un époxyde de furane. | Khojasteh-Bakht, SC., et al. 1999. Drug Metab Dispos. 27: 574-80. PMID: 10220485
- Biosynthèse du menthofurane chez Mentha x piperita: études stéréosélectives et mécanistiques. | Fuchs, S., et al. 1999. J Agric Food Chem. 47: 4100-5. PMID: 10552773
- Le menthofurane régule la biosynthèse des huiles essentielles dans la menthe poivrée en contrôlant une monoterpène réductase en aval. | Mahmoud, SS. and Croteau, RB. 2003. Proc Natl Acad Sci U S A. 100: 14481-6. PMID: 14623962
- Intermédiaires réactifs dans l'oxydation du menthofurane par les cytochromes P-450. | Thomassen, D., et al. 1992. Chem Res Toxicol. 5: 123-30. PMID: 1581528
- Chimie de nitration et de nitrosation du menthofurane: voies remarquables de fragmentation et de dimérisation et entrée rapide dans le déhydromenthofurolactone. | De Lucia, M., et al. 2007. J Org Chem. 72: 10123-9. PMID: 18044925
- Métabolisme et toxicité du menthofurane dans des tranches de foie de rat et chez le rat. | Khojasteh, SC., et al. 2010. Chem Res Toxicol. 23: 1824-32. PMID: 20945912
- Caractérisation des protéines du foie de rat adduites par des métabolites réactifs du menthofurane. | Khojasteh, SC., et al. 2012. Chem Res Toxicol. 25: 2301-9. PMID: 23106769
- Aspects dépendants et indépendants du menthofurane de l'hépatotoxicité de la pulégone: rôles du glutathion. | Thomassen, D., et al. 1990. J Pharmacol Exp Ther. 253: 567-72. PMID: 2338648
- Modèles synthétiques liés aux interactions méthoxalène et menthofurane-cytochrome P450 (CYP) 2A6. Dérivés de benzofurane et de coumarine en tant qu'inhibiteurs puissants et sélectifs du CYP2A6. | Yamaguchi, Y., et al. 2013. Chem Pharm Bull (Tokyo). 61: 997-1001. PMID: 23902929
- Variabilité génétique, association de caractères et analyse des chemins pour les caractères économiques dans la descendance de graines de Mentha piperita L. riche en menthofurane. | Kumar, B., et al. 2014. Biomed Res Int. 2014: 150830. PMID: 24963471
- Hépatotoxicité des monoterpènes et des sesquiterpènes. | Zárybnický, T., et al. 2018. Arch Toxicol. 92: 1-13. PMID: 28905185
- Le métabolisme du terpène abortif, (R)-(+)-pulegone, en une toxine proche, le menthofuran. | Gordon, WP., et al. 1987. Drug Metab Dispos. 15: 589-94. PMID: 2891472
- Furanolysis with Menthofuran: Une nouvelle méthode de dépolymérisation pour l'analyse des tanins condensés. | Billerach, G., et al. 2020. J Agric Food Chem. 68: 2917-2926. PMID: 31013083
- Mécanismes antioxydants sous-jacents à l'effet gastroprotecteur du menthofurane sur les lésions gastriques provoquées expérimentalement chez les rongeurs. | Alves, NM., et al. 2023. Evid Based Complement Alternat Med. 2023: 9192494. PMID: 37064952
- Le (R)-(+)-menthofurane est un inactivateur puissant, basé sur un mécanisme, du cytochrome P450 2A6 du foie humain. | Khojasteh-Bakht, SC., et al. 1998. Drug Metab Dispos. 26: 701-4. PMID: 9660853
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| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
Menthofuran, 10 g | sc-279304 | 10 g | $118.00 |