Anticorps Mel-CAM (C-11): sc-374414

Le phénotype tumorigène et métastatique des cellules de mélanome est bien corrélé avec une expression accrue des récepteurs d'adhésion cellule-cellule et cellule-matrice. Le gène Mel-CAM humain code pour une glycoprotéine transmembranaire, également appelée MCAM, MUC18 ou CD146, qui appartient à la superfamille des immunoglobulines et fonctionne comme une molécule d'adhésion cellulaire indépendante du Ca2+. La séquence humaine déduite de 603 acides aminés se compose d'un peptide signal, de cinq domaines de type immunoglobuline, d'une région transmembranaire et d'une courte queue cytoplasmique. L'expression de Mel-CAM est limitée aux mélanomes primaires et métastatiques avancés et aux lignées cellulaires de la lignée neuroectodermique, mais pas aux mélanocytes normaux. Mel-CAM est présent dans 80 % des mélanomes primaires humains avancés et est en corrélation avec le développement de la maladie métastatique. L'activation de Mel-CAM déclenche une voie de signalisation extérieur-intérieur qui implique les protéines tyrosine kinases Fyn, FAK et la paxilline. Mel-CAM influence la dynamique du réarrangement du cytosquelette d'actine et est essentielle au maintien de l'architecture et de la fonction thymiques.

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Anticorps Mel-CAM (C-11) Références:

1. La molécule d'adhésion des cellules de mélanome (MCAM/CD146) est exprimée sur les cellules de la granulosa lutéinisante humaine: renforcement de son expression par l'hCG, l'interleukine-1 et le facteur de nécrose tumorale-alpha.  |  Yoshioka, S., et al. 2003. Mol Hum Reprod. 9: 311-9. PMID: 12771231
2. Réponse anticorps spécifique à l'épitope à la Mel-CAM induite par l'immunisation par mimotope.  |  Hafner, C., et al. 2005. J Invest Dermatol. 124: 125-31. PMID: 15654965
3. Un motif dileucine cible la molécule d'adhésion cellulaire MCAM-l sur la membrane basolatérale des cellules MDCK.  |  Guezguez, B., et al. 2006. FEBS Lett. 580: 3649-56. PMID: 16756976
4. Analyse moléculaire séquentielle de l'expression MCAM/MUC18 circulante: un biomarqueur prometteur de la maladie lié à l'issue clinique du mélanome.  |  Rapanotti, MC., et al. 2014. Arch Dermatol Res. 306: 527-37. PMID: 24902661
5. La β-1,3-Galactosyl-O-Glycosyl-Glycoprotéine β-1,6-N-Acetylglucosaminyltransférase 3 augmente la stabilité du MCAM, ce qui renforce la motilité du cancer médiée par S100A8/A9.  |  Sumardika, IW., et al. 2018. Oncol Res. 26: 431-444. PMID: 28923134
6. L'expression anormale de MCAM et les associations de résultats cliniques dépendent fortement du cancer, comme le révèle l'analyse pan-cancer.  |  An, Y., et al. 2020. Brief Bioinform. 21: 709-718. PMID: 30815677
7. Le péricyte médiatise l'infiltration, la migration et la polarisation des macrophages par l'axe CD163/MCAM dans le glioblastome.  |  Zhang, H., et al. 2022. iScience. 25: 104918. PMID: 36093059
8. CD146/MCAM relie la dysrégulation épigénétique induite par la doxorubicine à l'altération du transport des acides gras dans les cardiomyoblastes H9c2.  |  Hasan, AU., et al. 2024. Biochem Biophys Res Commun. 693: 149370. PMID: 38100998
9. MUC18/MCAM (CD146), un antigène d'activation des lymphocytes T humains.  |  Pickl, WF., et al. 1997. J Immunol. 158: 2107-15. PMID: 9036955
10. Les interactions cellule-cellule du mélanome sont médiées par l'adhésion hétérophile Mel-CAM/ligand.  |  Shih, IM., et al. 1997. Cancer Res. 57: 3835-40. PMID: 9288796

L'anticorps Mel-CAM préféré est l'Anticorps Mel-CAM (P1H12): sc-18837.