Anticorps Mel-CAM (3H1869): sc-71564

Le phénotype tumorigène et métastatique des cellules de mélanome est bien corrélé avec une expression accrue des récepteurs d'adhésion cellule-cellule et cellule-matrice. Le gène Mel-CAM humain code pour une glycoprotéine transmembranaire, également appelée MCAM, MUC18 ou CD146, qui appartient à la superfamille des immunoglobulines et fonctionne comme une molécule d'adhésion cellulaire indépendante du Ca2+. La séquence humaine déduite de 603 acides aminés se compose d'un peptide signal, de cinq domaines de type immunoglobuline, d'une région transmembranaire et d'une courte queue cytoplasmique. L'expression de Mel-CAM est limitée aux mélanomes primaires et métastatiques avancés et aux lignées cellulaires de la lignée neuroectodermique, mais pas aux mélanocytes normaux. Mel-CAM est présent dans 80 % des mélanomes primaires humains avancés et est en corrélation avec le développement de la maladie métastatique. L'activation de Mel-CAM déclenche une voie de signalisation extérieur-intérieur qui implique les protéines tyrosine kinases Fyn, FAK et la paxilline. Mel-CAM influence la dynamique du réarrangement du cytosquelette d'actine et est essentielle au maintien de l'architecture et de la fonction thymiques.

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Anticorps Mel-CAM (3H1869) Références:

1. Les éléments génétiques suppresseurs spécifiques de Mel-CAM inhibent la croissance et l'invasion des mélanomes par la perte de la communication de la jonction lacunaire.  |  Satyamoorthy, K., et al. 2001. Oncogene. 20: 4676-84. PMID: 11498790
2. Double rôle de la molécule d'adhésion des cellules de mélanome (MCAM)/CD146 dans l'interaction entre les lymphocytes et l'endothélium: MCAM/CD146 favorise le roulement via l'induction de microvillosités dans le lymphocyte et est un récepteur d'adhésion endothéliale.  |  Guezguez, B., et al. 2007. J Immunol. 179: 6673-85. PMID: 17982057
3. Augmentation de la MCAM dépendante de l'Akt et du PI3K mais indépendante du CREB par l'endothéline-3 dans les mélanocytes humains.  |  Williams, B., et al. 2014. Melanoma Res. 24: 404-7. PMID: 24743054
4. Le knockdown de MCAM entrave l'expression de PPARγ et la différenciation des fibroblastes 3T3-L1 en adipocytes.  |  Gabrielli, M., et al. 2018. Mol Cell Biochem. 448: 299-309. PMID: 29468504
5. Le blocage de MCAM/CD146 empêche l'infiltration de cellules T dans le SNC par le plexus choroïde.  |  Breuer, J., et al. 2018. J Neuroinflammation. 15: 236. PMID: 30134924
6. Expression de la molécule d'adhésion des cellules de mélanome-1 (MCAM-1) dans la sclérose en plaques traitée par le natalizumab.  |  Petersen, ER., et al. 2019. J Neuroimmunol. 337: 577085. PMID: 31655423
7. MCAM/MUC18/CD146 comme marqueur d'alerte à multiples facettes de la progression du mélanome dans la biopsie liquide.  |  Rapanotti, MC., et al. 2021. Int J Mol Sci. 22: PMID: 34830300
8. La carence en Fut2 spécifique de l'épithélium intestinal favorise le cancer colorectal en régulant à la baisse la fucosylation de la MCAM.  |  Wang, W., et al. 2023. J Transl Med. 21: 82. PMID: 36739428
9. Cibler la MCAM pour une modulation de nouvelle génération du trafic des leucocytes.  |  Schneider-Hohendorf, T. and Wiendl, H. 2023. Brain. 146: 1236-1237. PMID: 36946303
10. La glycoprotéine MUC18/MCAM, associée à la progression du mélanome, assure la médiation de l'adhésion cellulaire homotypique par le biais d'une interaction avec un ligand hétérophile.  |  Johnson, JP., et al. 1997. Int J Cancer. 73: 769-74. PMID: 9398060

L'anticorps Mel-CAM préféré est l'Anticorps Mel-CAM (P1H12): sc-18837.