Anticorps MEK-3/6 (E-3): sc-137106
- L'Anticorps MEK-3/6 (E-3) est un monoclonal de souris IgG2a (chaîne légère kappa) fourni en 200 µg/ml
- soulevée contre les acides aminés 229-318 correspondant à C-terminus de MEK-3/6 d'origine human.
- recommandé pour la détection de MEK-3 and MEK-6 d'origine mouse, rat et human par WB, IP, IF et ELISA; également réactif avec d'autres espèces, dont et equine, canine and bovine
- m-IgG Fc BP-HRP et 2a BP-HRP">m-IgG2a BP-HRP sont les réactifs de détection secondaire préférés pour MEK-3/6 Antibody (E-3) pour les applications WB. Ces réactifs sont désormais proposés en lots avec MEK-3/6 Antibody (E-3)(voir les informations de commande ci-dessous).
Une famille de protéines kinases situées en amont des MAP kinases et responsables de leur activation a été identifiée. Le membre prototype de cette famille, désigné MAP kinase kinase, ou MEK-1, phosphoryle spécifiquement les résidus thréonine et tyrosine régulateurs des MAP kinases présents dans le motif Thr-Glu-Tyr d'ERK. Un deuxième membre de la famille MEK, MEK-2, ressemble à MEK-1 dans sa spécificité de substrat. MEK-3 (ou MKK-3) a pour fonction d'activer la MAP kinase p38, et MEK-4 (également appelée SEK1 ou MKK-4) active à la fois les MAP kinases p38 et JNK. La MEK-5 semble phosphoryler spécifiquement ERK5, tandis que la MEK-6 phosphoryle p38 et p38b. MEK-7 (ou MKK-7) phosphoryle et active la voie de transduction du signal JNK.
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Anticorps MEK-3/6 (E-3) Références:
- MEK6 régule l'expression génétique de l'involucrine humaine via un mécanisme dépendant de p38alpha et p38delta. | Dashti, SR., et al. 2001. J Biol Chem. 276: 27214-20. PMID: 11454875
- L'inhibiteur tissulaire de la métalloprotéinase-1 favorise la différenciation hématopoïétique par l'intermédiaire de la caspase-3 en amont de la voie MEKK1/MEK6/p38alpha. | Dassé, E., et al. 2007. Leukemia. 21: 595-603. PMID: 17301822
- L'activation par les cytokines de la protéine kinase activée par le mitogène p38 et l'apoptose sont contrariées par le ciblage par l'alpha-4 de la protéine phosphatase 2A pour la déphosphorylation spécifique de MEK3. | Prickett, TD. and Brautigan, DL. 2007. Mol Cell Biol. 27: 4217-27. PMID: 17438131
- La structure de la MAP2K MEK6 révèle un dimère autoinhibiteur. | Min, X., et al. 2009. Structure. 17: 96-104. PMID: 19141286
- Changements moléculaires impliquant l'activation de MEK3-p38 MAPK dans la myalgie masticatoire chronique. | Meng, H., et al. 2016. J Dent Res. 95: 1169-75. PMID: 27418173
- Le silencing de MTA2 atténue le potentiel métastatique des cellules cancéreuses du col de l'utérus en inhibant l'expression de la MMP12 médiée par AP1 via l'axe ASK1/MEK3/p38/YB1. | Lin, CL., et al. 2021. Cell Death Dis. 12: 451. PMID: 33958583
- Les mutants MEK3 quadruples et tronqués identifiés dans la leucémie lymphoblastique aiguë favorisent la dégradation et augmentent la prolifération. | Ayala-Marin, YM., et al. 2021. Int J Mol Sci. 22: PMID: 34830095
- PPM1G favorise la progression de l'adénocarcinome pulmonaire en inhibant l'activation de p38 via la déphosphorylation de MEK6. | Chen, J., et al. 2023. Carcinogenesis. 44: 93-104. PMID: 36349938
- Clonage et caractérisation de MEK6, un nouveau membre de la cascade de la protéine kinase activée par les mitogènes. | Stein, B., et al. 1996. J Biol Chem. 271: 11427-33. PMID: 8626699
- Localisation chromosomique de quatre gènes de la cascade de signalisation MAPK: MEK1, MEK3, MEK4 et MEKK5. | Rampoldi, L., et al. 1997. Cytogenet Cell Genet. 78: 301-3. PMID: 9465908
Informations pour la commande
| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
Anticorps MEK-3/6 (E-3) | sc-137106 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
MEK-3/6 (E-3): m-IgG Fc BP-HRP Kit | sc-539936 | 200 µg Ab; 10 µg BP | $354.00 | |||
MEK-3/6 (E-3): m-IgG2a BP-HRP Kit | sc-546823 | 200 µg Ab; 10 µg BP | $354.00 |