Date published: 2025-9-7

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Anticorps mEH (17): sc-135984

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Fiches techniques
  • L'anticorps mEH 17 est un monoclonal IgG1 κ L'Anticorps mEH, cité dans 8 publications, fourni en 200 µg/ml
  • dirigé contre les acides aminés 13-125 de mEH d'origine human
  • recommandé pour la détection de mEH d'origine mouse, rat et human par WB, IP et IF
  • Contactez notre Service Technique (ou votre Distributeur local) pour plus d'informations pour recevoir un échantillon GRATUIT de 10 µg de mEH (17): sc-135984.
  • Le m-IgGκ BP-HRP est le réactif de détection secondaire préféré pour l'anticorps mEH (17) pour les applications WB. Ce réactif est désormais proposé en association avec l'anticorps mEH (17)(voir les informations relatives à la commande ci-dessous). Pour d'autres conjugués m-IgGκ BP, voir notre liste complète de protéines de liaison à l'IgG de souris.

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L'anticorps mEH (17) est un anticorps monoclonal mEH de souris IgG1 κ (également désigné anticorps mEH) qui détecte la protéine mEH d'origine humaine, murine et de rat par WB, IP et IF. L'anticorps mEH (17) est disponible en tant qu'anticorps anti-mEH non conjugué. Les époxydes hydrolases (EH) sont des enzymes de biotransformation qui catalysent l'hydrolyse des arènes et des époxydes aliphatiques en dihydrodiols moins réactifs et plus solubles dans l'eau par addition trans de l'eau. L'hydratation enzymatique est essentiellement irréversible et produit principalement des métabolites de moindre réactivité qui peuvent être conjugués et excrétés, et qui sont donc généralement considérés comme détoxifiants. L'EH microsomale (mEH) est l'une des nombreuses enzymes impliquées dans le métabolisme des substances toxiques endogènes et exogènes, telles que les substances cancérigènes dérivées du tabac. La mEH présente une large spécificité de substrat, tandis que l'EH soluble (sEH) est une enzyme dont la spécificité de substrat est "complémentaire" de celle de la mEH. La protéine mEH est codée par le gène EPHX1, qui est localisé sur le chromosome 1q42.12. Le polymorphisme du gène EPHX1 est un facteur de risque de cancer de l'ovaire et de carcinome hépatocellulaire.

Pour la Recherche Uniquement. Non destiné à un usage diagnostique ou thérapeutique.

Alexa Fluor® est une marque déposée de Molecular Probes Inc., OR., USA

LI-COR® et Odyssey® sont marques déposées de LI-COR Biosciences

Anticorps mEH (17) Références:

  1. Analyse du polymorphisme EPHX1 113 et du polymorphisme homozygote nul GSTM1 et de la fente orale associée au tabagisme maternel.  |  Hartsfield, JK., et al. 2001. Am J Med Genet. 102: 21-4. PMID: 11471167
  2. Les inhibiteurs de l'époxyde hydrolase soluble atténuent la prolifération des cellules musculaires lisses vasculaires.  |  Davis, BB., et al. 2002. Proc Natl Acad Sci U S A. 99: 2222-7. PMID: 11842228
  3. Le polymorphisme de l'époxyde hydrolase microsomale comme facteur de risque du cancer de l'ovaire.  |  Lancaster, JM., et al. 1996. Mol Carcinog. 17: 160-2. PMID: 8944076
  4. Rôle des glutathion transférases et des époxydes hydrolases humaines dans le métabolisme des xénobiotiques.  |  Seidegård, J. and Ekström, G. 1997. Environ Health Perspect. 105 Suppl 4: 791-9. PMID: 9255563

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Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

Anticorps mEH (17)

sc-135984
200 µg/ml
$316.00

mEH (17): m-IgGκ BP-HRP Kit

sc-521315
200 µg Ab, 40 µg BP
$354.00

I am using mEH (17): sc-135984 for immunofluorescence, what dilution of this antibody should I use?

Posée par: jerojero
Thank you for your question. We recommend a starting dilution of 1:50. However, optimal antibody concentration should be determined by titration. Please find our full immunofluorescence protocol here: https://www.scbt.com/scbt/resources/protocols/immunofluorescence-cell-staining
Répondue par: Technical Support
Date de publication: 2017-03-24
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Rated 3 de 5 de par Provides strong bands for WBUsed at 1:200 dilution for mouse tissue lysates. Provided good strong bands for WB. However, some non-specific binding as well. Will need to be optimized.
Date de publication: 2018-03-22
Rated 5 de 5 de par Excellent for westernsWe ran this Ab on western blot of WT and mEH null liver lysates. Blocked with 5% NFM, ran Ab in 1:200 in PBST with 1% BSA. We got clear bands in WT. No bands in the null mice. Clean background.
Date de publication: 2016-10-26
Rated 4 de 5 de par Clear immunofluorescence cytoplasmic stainingClear immunofluorescence cytoplasmic staining in NIH/3T3 cells. -SCBT QC
Date de publication: 2015-03-11
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