Anticorps MCAD (E-8): sc-271931

MCAD Antibody (E-8) is an IgM κ mouse monoclonal MCAD antibody (also designated MCAD antibody) that detects the MCAD protein of mouse, rat and human origin by WB, IP, IF, IHC(P) and ELISA. MCAD Antibody (E-8) is available as the non-conjugated anti-MCAD antibody. Acyl-CoA dehydrogenase is a family of enzymes that localize to the mitochondrion and target acyl chain lengths of 4 to 16 by use of the mitochondrial fatty acid b-oxidation pathway. In mammalian tissue, many straight-chain acyl-CoA dehydrogenases possess different substrate specificities. In rare cases, irregularities in medium-chain acyl-CoA dehydrogenase can cause fasting hypoglycemia, hepatic dysfunction and encephalopathy, often resulting in death in infancy. MCAD, also designated acyl-CoA dehydrogenase, medium-chain (ACADM) and MCADH, is a homotetramer. The MCAD gene encodes a 421 amino acid protein with characteristics of mitochondrial protein transit peptides. The protein shows 88% sequence identity with MCAD of porcine origin.

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Anticorps MCAD (E-8) Références:

1. La mutation Y42H de l'acyl-CoA déshydrogénase à chaîne moyenne, qui est fréquente chez les bébés identifiés par le dépistage néonatal par MS/MS, est sensible à la température.  |  O'Reilly, L., et al. 2004. Eur J Biochem. 271: 4053-63. PMID: 15479234
2. Hémorragie pulmonaire et dysfonctionnement cardiaque chez un nouveau-né présentant un déficit en acyl-CoA déshydrogénase à chaîne moyenne (MCAD).  |  Maclean, K., et al. 2005. Acta Paediatr. 94: 114-6. PMID: 15858970
3. La différence entre la prévalence observée et la prévalence attendue du déficit en MCAD aux Pays-Bas: une étude épidémiologique génétique.  |  Derks, TG., et al. 2005. Eur J Hum Genet. 13: 947-52. PMID: 15870827
4. L-carnitine et tolérance à l'exercice dans le déficit en acyl-coenzyme A déshydrogénase à chaîne moyenne (MCAD): une étude pilote.  |  Lee, PJ., et al. 2005. J Inherit Metab Dis. 28: 141-52. PMID: 15877203
5. Les nouveau-nés dont le taux de C8-acylcarnitine est supérieur au 90e centile présentent une fréquence accrue de la mutation commune MCAD 985A>G.  |  Blois, B., et al. 2005. J Inherit Metab Dis. 28: 551-6. PMID: 15902558
6. Différences génotypiques du déficit en MCAD dans la population asiatique: nouveau génotype et symptômes cliniques précédant la notification du dépistage néonatal.  |  Ensenauer, R., et al. 2005. Genet Med. 7: 339-43. PMID: 15915086
7. La régulation à la baisse de l'expression de Hsp60 par ARNi entrave le repliement des protéines de type sauvage de l'acyl-CoA déshydrogénase à chaîne moyenne et des protéines associées à la maladie.  |  Corydon, TJ., et al. 2005. Mol Genet Metab. 85: 260-70. PMID: 15927499
8. Séquence nucléotidique de l'ARNm de l'acyl-CoA déshydrogénase à chaîne moyenne et son expression dans un tissu humain déficient en enzyme.  |  Kelly, DP., et al. 1987. Proc Natl Acad Sci U S A. 84: 4068-72. PMID: 3035565
9. Résultats des études pédiatriques sur le déficit en acyl-coA déshydrogénase à chaîne moyenne (MCAD) et la phénylcétonurie (PCU): une revue.  |  Pugliese, M., et al. 2020. Orphanet J Rare Dis. 15: 12. PMID: 31937333
10. Clonage moléculaire des ADNc codant pour l'acyl-CoA déshydrogénase à chaîne moyenne du rat et de l'homme et attribution du gène au chromosome 1 de l'homme.  |  Matsubara, Y., et al. 1986. Proc Natl Acad Sci U S A. 83: 6543-7. PMID: 3462713
11. Le co-métabolisme hôte-microbe via MCAD génère des métabolites circulants, dont l'acide hippurique.  |  Pruss, KM., et al. 2023. Nat Commun. 14: 512. PMID: 36720857
12. Une thérapie génique ciblant l'acyl-CoA déshydrogénase à chaîne moyenne (MCAD) n'a pas protégé contre la pathologie cardiaque induite par le diabète.  |  Weeks, KL., et al. 2024. J Mol Med (Berl). 102: 95-111. PMID: 37987775

Les anticorps monoclonaux pour les cibles protéiques mammifères et non mammifères représentent essentiellement toutes les cibles couvertes par les anticorps polyclonaux. Plus de 8.300 de nos anticorps sont proposés sous forme de conjugués ImmunoCruz^®, ce qui élimine le besoin d'un anticorps secondaire.

Les anticorps de Santa Cruz Biotechnology ont fait l'objet de plus de 360 000 citations de recherche. L'anticorps Anti-MCAD (E-8) a 0 citations dans une variété de publications scientifiques.

Les anticorps primaires comme l'anticorps Anti-MCAD (E-8) pour les protéines cibles de mammifères sont recommandés pour la détection d'une gamme d'espèces de mammifères, principalement des espèces de souris, de rats et d'êtres humains. De nombreux anticorps de mammifères sont également idéaux pour la recherche vétérinaire et réagissent aux protéines cibles ovines, porcines, caprines, félines, canines, bovines et équines. Les anticorps monoclonaux primaires de Santa Cruz Biotechnology conviennent aux applications de recherche en laboratoire et ne sont pas destinés à un usage diagnostique ou thérapeutique.

MCAD Anticorps (E-8) Specifications

Nom de produit alternatif: MCAD

Nom du clone du produit: E-8

Classification: Anticorps primaire

Clonalité: Anticorps monoclonal

Isotype de l'anticorps: IgM kappa light chain

Acides aminés: /%amino_acides%/

Cible de l'épitope: MCAD

Espèce d'épitope: human

Réactivité du produit/Détection: MCAD

Réactivité des espèces/Détection: mouse, rat, human

Réactivité supplémentaire chez les mammifères: canine

Réactivité non mammalienne additionnelle: N/A

Applications: WB, IP, IF, IHC(P), ELISA

Informations sur le flaconnage: Each vial contains 200 µg IgM kappa light chain in 1.0 ml of PBS with < 0.1% sodium azide and 0.1% gelatin

Citations de recherche: 0 citations dans diverses publications scientifiques.

Conjugués/Formes disponibles pour MCAD Anticorps (E-8) : P: Blocking Peptide