Anticorps MCAD (A-5): sc-365142
- L'Anticorps MCAD (A-5) est un monoclonal de souris IgG2a (chaîne légère kappa) fourni en 200 µg/ml
- soulevée à l'encontre des acides aminés 196-375 correspondant à une région interne de MCAD d'origine human.
- recommandé pour la détection de MCAD d'origine human par WB, IP, IF et ELISA
- m-IgG Fc BP-HRP, 2a BP-HRP">m-IgG2a BP-HRP et m-IgGκ BP-HRP sont les réactifs de détection secondaire préférés pour l'anticorps MCAD (A-5) pour les applications WB. Ces réactifs sont désormais proposés en lots avec l'anticorps MCAD (A-5)(voir les informations de commande ci-dessous).
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L'acyl-CoA déshydrogénase est une famille d'enzymes qui se localisent dans la mitochondrie et ciblent les chaînes d'acyle de longueur 4 à 16 en utilisant la voie de b-oxydation des acides gras mitochondriaux. Dans les tissus des mammifères, de nombreuses acyl-CoA déshydrogénases à chaîne droite possèdent différentes spécificités de substrat. Dans de rares cas, des irrégularités au niveau de l'acyl-CoA déshydrogénase à chaîne moyenne peuvent provoquer une hypoglycémie à jeun, un dysfonctionnement hépatique et une encéphalopathie, entraînant souvent la mort du nourrisson. La MCAD, également appelée acyl-CoA déshydrogénase à chaîne moyenne (ACADM) et MCADH, est un homotétramère. Le gène MCAD code pour une protéine de 421 acides aminés présentant les caractéristiques des peptides de transit des protéines mitochondriales. La protéine présente 88 % d'identité de séquence avec la MCAD d'origine porcine. L'acyl-CoA déshydrogénase à chaîne moyenne catalyse la réaction initiale de la b-oxydation des acyl-CoAs à chaîne droite C4 à C12.
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Anticorps MCAD (A-5) Références:
- Mutations du gène de l'acyl-CoA déshydrogénase à chaîne moyenne (MCAD). | Tanaka, K., et al. 1992. Hum Mutat. 1: 271-9. PMID: 1363805
- Expression de l'ADNc de l'acyl-CoA déshydrogénase à chaîne moyenne (MCAD) de type sauvage et mutant dans des cellules eucaryotes. | Jensen, TG., et al. 1992. Biochim Biophys Acta. 1180: 65-72. PMID: 1382617
- Dépistage de la déficience en MCAD chez les nouveau-nés. | Loughrey, C. and Bennett, MJ. 2009. BMJ. 338: b971. PMID: 19282441
- Résultats des études pédiatriques sur le déficit en acyl-coA déshydrogénase à chaîne moyenne (MCAD) et la phénylcétonurie (PCU): une revue. | Pugliese, M., et al. 2020. Orphanet J Rare Dis. 15: 12. PMID: 31937333
- L'activation du MCAD par l'empagliflozine favorise l'oxydation des acides gras et réduit les dépôts lipidiques dans la NASH. | Wang, Y., et al. 2022. J Mol Endocrinol. 69: 415-430. PMID: 35900373
- Le co-métabolisme hôte-microbe via MCAD génère des métabolites circulants, dont l'acide hippurique. | Pruss, KM., et al. 2023. Nat Commun. 14: 512. PMID: 36720857
- Le fénofibrate atténue l'apoptose des cellules tubulaires rénales en régulant le MCAD dans la maladie rénale diabétique. | Tang, C., et al. 2023. Drug Des Devel Ther. 17: 1503-1514. PMID: 37223723
- Une thérapie génique ciblant l'acyl-CoA déshydrogénase à chaîne moyenne (MCAD) n'a pas protégé contre la pathologie cardiaque induite par le diabète. | Weeks, KL., et al. 2024. J Mol Med (Berl). 102: 95-111. PMID: 37987775
- Évaluation de la qualité et de la valeur des données du dossier métabolique pour la saisie des résultats de base pour le déficit en acyl-CoA déshydrogénase à chaîne moyenne (MCAD) chez l'enfant. | Iverson, R., et al. 2024. BMC Pediatr. 24: 37. PMID: 38216926
- CACS, CCTA et score mCAD-LT dans l'évaluation pré-transplantation de la maladie coronarienne et la prédiction des événements cardiovasculaires post-transplantation. | Pagano, G., et al. 2024. Liver Int. 44: 1912-1923. PMID: 38591767
Informations pour la commande
| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
Anticorps MCAD (A-5) | sc-365142 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
MCAD (A-5): m-IgG Fc BP-HRP Kit | sc-537778 | 200 µg Ab; 10 µg BP | $354.00 | |||
MCAD (A-5): m-IgGκ BP-HRP Kit | sc-535159 | 200 µg Ab; 40 µg BP | $354.00 | |||
MCAD (A-5): m-IgG2a BP-HRP Kit | sc-548120 | 200 µg Ab; 10 µg BP | $354.00 |