Anticorps MBP-probe (R3.2): sc-53366

Les vecteurs plasmidiques pour l'expression de régions codantes de gènes eucaryotes dans des hôtes bactériens, insectes et mammifères sont d'usage courant ; ces vecteurs d'expression codent souvent des protéines de fusion hybrides constituées en partie de protéines procaryotes et en partie de protéines eucaryotes spécifiées. L'un de ces systèmes utilise la protéine de liaison du maltose (MBP), le produit de 370 acides aminés du gène mal E de E. coli. Des vecteurs plasmidiques ont été construits en utilisant le domaine de la MBP qui permet la synthèse de niveaux élevés de protéines de fusion MBP qui peuvent être purifiées en une seule étape par chromatographie d'affinité sur résine d'amylose réticulée. Une fois liée à l'amylose, la protéine MBP peut alors être séparée de la protéine cible par clivage par le facteur de coagulation Xa au niveau d'un site spécifique de quatre résidus. La protéine de fusion intacte peut également être spécifiquement éluée de la résine par l'ajout d'un excès de maltose libre. Après élution, la protéine de fusion MBP peut être visualisée par analyse Western blot ou par immunoprécipitation à l'aide d'anticorps spécifiques du tag MBP. Les systèmes d'expression utilisant l'étiquette de fusion MBP comprennent les vecteurs pCG-806fx et pMal.

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Anticorps MBP-probe (R3.2) Références:

1. Stimulation de l'ATPase du transporteur de maltose par la protéine de liaison du maltose non ligandée.  |  Gould, AD., et al. 2009. Biochemistry. 48: 8051-61. PMID: 19630440
2. Structure d'une protéine de fusion de la β-lactamase et de la protéine de liaison au maltose: aperçu de la régulation allostérique hétérotropique.  |  Ke, W., et al. 2012. PLoS One. 7: e39168. PMID: 22720063
3. Interactions compétitives entre des ligands et des agents macromoléculaires avec la protéine de liaison du maltose.  |  Miklos, AC., et al. 2013. PLoS One. 8: e74969. PMID: 24124463
4. Expression soluble à haut rendement, purification et caractérisation de la protéine régulatrice aiguë de la stéroïdogénèse humaine (StAR) fusionnée à une protéine de liaison au maltose (MBP) clivable.  |  Sluchanko, NN., et al. 2016. Protein Expr Purif. 119: 27-35. PMID: 26555181
5. Persistance dynamique des sites actifs identifiés dans la protéine de liaison du maltose.  |  Nikolić, D. and Kovačev-Nikolić, V. 2017. J Mol Model. 23: 167. PMID: 28451879
6. Chimiorécepteur de maltose d'Escherichia coli: interaction entre la protéine de liaison au maltose et le transducteur de signal tar.  |  Kossmann, M., et al. 1988. J Bacteriol. 170: 4516-21. PMID: 3049536
7. Expression cytoplasmique soluble et purification de l'immunotoxine HER2(scFv)-PE24B sous la forme d'une fusion de protéines de liaison au maltose.  |  Park, S., et al. 2021. Int J Mol Sci. 22: PMID: 34204265
8. Dépendance du transport du maltose et de la chimiotaxie par rapport à la quantité de protéine de liaison du maltose.  |  Manson, MD., et al. 1985. J Biol Chem. 260: 9727-33. PMID: 3894359
9. La protéine de liaison du maltose comme échafaudage pour l'affichage monovalent de peptides dérivés de bibliothèques de phages.  |  Zwick, MB., et al. 1998. Anal Biochem. 264: 87-97. PMID: 9784192
10. Le modèle du complexe protéine de liaison du maltose/chemorecepteur soutient le mécanisme de signalisation intrasubunitaire.  |  Zhang, Y., et al. 1999. Proc Natl Acad Sci U S A. 96: 939-44. PMID: 9927672

L'anticorps MBP-probe préféré est l'Anticorps MBP-probe (R29.6): sc-13564.