Anticorps MANSC1 (D-4): sc-514113
- L'anticorps MANSC1 D-4 est un monoclonal IgG1 (chaîne légère kappa) L'Anticorps MANSC1 fourni en 200 µg/ml
- dirigé contre les acides aminés 1-140 situés au niveau N-terminus de MANSC1 d'origine human
- recommandé pour la détection de MANSC1 d'origine mouse, rat et human par WB, IP, IF et ELISA
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L'anticorps MANSC1 (D-4) est un anticorps monoclonal IgG1 κ de souris MANSC1 (également désigné comme anticorps MANSC1) qui détecte la protéine MANSC1 de souris, de rat et d'origine humaine par WB, IP, IF et ELISA. L'anticorps MANSC1 (D-4) est disponible en tant qu'anticorps anti-MANSC1 non conjugué. MANSC1 (MANSC domain-containing protein 1), également connue sous le nom de LOH12CR3 (Loss of heterozygosity 12 chromosomal region 3 protein), est une protéine membranaire à passage unique de 414 acides aminés. Exprimée dans tout l'organisme, MANSC1 contient un domaine MANSC et est codée par un gène situé sur le chromosome 12. Codant plus de 1 100 gènes sur 132 millions de bases, le chromosome 12 représente environ 4,5 % du génome humain. Un certain nombre de malformations du squelette sont liées au chromosome 12, notamment l'hypochondrogénèse, l'achondrogénèse et la dysplasie de Kniest. Le chromosome 12 abrite également un groupe de gènes homéobox qui codent pour des facteurs de transcription cruciaux pour la morphogenèse, et le groupe de gènes du complexe du tueur naturel codant pour des protéines lectines de type C qui médient la réponse des cellules NK à l'interaction avec le CMH I.
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Anticorps MANSC1 (D-4) Références:
- Le contexte génomique des familles de gènes étendues du récepteur du tueur naturel. | Trowsdale, J., et al. 2001. Immunol Rev. 181: 20-38. PMID: 11513141
- Analyse mutationnelle et d'expression des gènes suppresseurs de tumeurs candidats du chromosome 12p dans la leucémie lymphoblastique aiguë pré-B. | Montpetit, A., et al. 2004. Leukemia. 18: 1499-504. PMID: 15284860
- Analyse génotype/phénotype chez une patiente atteinte de trisomie 12p pure et complète. | Zumkeller, W., et al. 2004. Am J Med Genet A. 129A: 261-4. PMID: 15326625
- Le spectre phénotypique des mutations de COL2A1. | Nishimura, G., et al. 2005. Hum Mutat. 26: 36-43. PMID: 15895462
- Génomique comparative des groupes de gènes des récepteurs des cellules tueuses naturelles. | Kelley, J., et al. 2005. PLoS Genet. 1: 129-39. PMID: 16132082
- L'histoire naturelle de la trisomie 12p. | Segel, R., et al. 2006. Am J Med Genet A. 140: 695-703. PMID: 16502429
- Analyse cytogénétique et moléculaire de la trisomie 12p. | Allen, TL., et al. 1996. Am J Med Genet. 63: 250-6. PMID: 8723118
- De faibles transcriptions basales du gène du collagène COL2A1 provenant de lymphoblastes montrent un épissage alternatif de l'exon 12 dans la forme Kniest de la dysplasie spondyloépiphysaire. | Yang, W. and Cole, WG. 1998. Hum Mutat. Suppl 1: S1-2. PMID: 9452022
Informations pour la commande
| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
Anticorps MANSC1 (D-4) | sc-514113 | 200 µg/ml | $316.00 |