Date published: 2025-9-11

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Manganese(II) phthalocyanine (CAS 14325-24-7)

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Noms alternatifs:
Phthalocyanine manganese(II) salt
Numéro CAS:
14325-24-7
Masse Moléculaire:
567.46
Formule Moléculaire:
C32H16MnN8
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

La phtalocyanine de manganèse(II) (MnPc) est un membre de la famille des phtalocyanines, un composé organique dont la formule chimique est C32H16MnN8. Sa teinte bleu-vert vibrante en fait un pigment remarquable. La phtalocyanine de manganèse(II) est un matériau polyvalent aux applications diverses, englobant la recherche scientifique et la catalyse. Les attributs distinctifs du composé, notamment ses propriétés photophysiques et électrochimiques et sa capacité à former des complexes avec d'autres molécules, ont suscité des recherches scientifiques approfondies. La phtalocyanine de manganèse trouve de nombreuses applications dans la recherche scientifique en raison de ses propriétés remarquables. Elle a servi de photosensibilisateur, de photocatalyseur dans la synthèse organique et de matériau luminescent dans les dispositifs optoélectroniques. En outre, il a été utilisé comme agent de contraste dans l'imagerie médicale et comme sonde fluorescente dans les essais biochimiques. En fonctionnant comme un photosensibilisateur, la phtalocyanine de manganèse(II) absorbe la lumière et la convertit en énergie. Lorsqu'elle est exposée à la lumière, une réaction photochimique se produit, entraînant la formation d'espèces réactives de l'oxygène (ERO). Ces ROS peuvent ensuite interagir avec des molécules du milieu environnant, ce qui entraîne divers effets, tels que l'éradication de bactéries et l'altération de protéines.


Manganese(II) phthalocyanine (CAS 14325-24-7) Références

  1. Application de la phtalocyanine de manganèse (II) synthétisée in situ dans la matrice d'oxyde mixte SiO2/SnO2 pour la détermination de l'oxygène dissous par des techniques électrochimiques.  |  Santos, LS., et al. 2011. Talanta. 85: 1213-6. PMID: 21726761
  2. Essais quantitatifs de décoloration au bleu de méthylène en tant qu'outils de dépistage rapide pour l'évaluation de l'efficacité des réactions catalytiques.  |  Kruid, J., et al. 2017. Chemosphere. 175: 247-252. PMID: 28226278
  3. Adsorption de molécules de gaz sur un dispositif moléculaire de phtalocyanine de manganèse et possibilité de l'utiliser comme capteur de gaz.  |  Zou, D., et al. 2018. Phys Chem Chem Phys. 20: 2048-2056. PMID: 29300054
  4. Un assemblage de points de carbone magnétofluorescents comme générateur d'oxygène acide H2 O2 pour réguler l'hypoxie des tumeurs en vue d'une imagerie bimodale simultanée et d'une thérapie photodynamique améliorée.  |  Jia, Q., et al. 2018. Adv Mater. 30: e1706090. PMID: 29436031
  5. Détermination simultanée de la théophylline et de la caféine sur une nouvelle électrode composite [Tétra-(5-chloroquinoline-8-yloxy) phthalocyanato] manganèse(III)-nanotubes de carbone.  |  Koçak, ÇC., et al. 2018. Talanta. 184: 452-460. PMID: 29674068
  6. Un nouveau mécanisme de décomposition pour les complexes métalliques dans des conditions d'oxydation de l'eau.  |  Najafpour, MM. and Feizi, H. 2019. Sci Rep. 9: 7483. PMID: 31097740
  7. Une phtalocyanine de manganèse(ii) dans la réaction d'oxydation de l'eau: nouvelles découvertes.  |  Mousazade, Y., et al. 2019. Dalton Trans. 48: 12147-12158. PMID: 31328758
  8. Un système donneur-accepteur inhabituel MnIIPc-TCNQ/F4-TCNQ et les propriétés des monocristaux mixtes de phtalocyanines métalliques avec des molécules acceptrices organiques.  |  Kataeva, O., et al. 2019. Dalton Trans. 48: 17252-17257. PMID: 31660555
  9. Effets de la haute pression sur le ferromagnétisme canalisé dans la phtalocyanine de manganèse(II).  |  Awaga, K. and Maruyama, Y. 1991. Phys Rev B Condens Matter. 44: 2589-2594. PMID: 9999827
  10. Stéréochimie moléculaire de deux complexes à spin intermédiaire. Phtalocyanine de fer (II) et phtalocyanine de manganèse (II)  |  Kirner, J. F., Dow, W., & Scheidt, W. R. 1976. Inorganic Chemistry. 15(7): 1685-1690.
  11. Nouvelle interprétation des propriétés magnétiques et de la structure électronique de la phtalocyanine de manganèse (II)  |  Labarta, A., Molins, E., & Tejada, J. 1985. Zeitschrift für Physik B Condensed Matter. 58: 299-304.
  12. Détection électrochimique du nitrite dans des échantillons de viande et d'eau à l'aide d'une électrode en céramique de carbone mésoporeux SiO2/C modifiée avec de la phtalocyanine de manganèse (II) générée in situ  |  Rahim, A., Santos, L. S., Barros, S. B., Kubota, L. T., Landers, R., & Gushikem, Y. 2014. Electroanalysis. 26(3): 541-547.
  13. Détermination de l'imidaclopride basée sur le développement d'une électrode en carbone vitreux modifiée avec de l'oxyde de graphène réduit et de la phtalocyanine de manganèse (ii)  |  Paula, S. A., Ferreira, O. A. E., & César, P. A. 2020. Electroanalysis. 32(1): 86-94.

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Manganese(II) phthalocyanine, 1 g

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