Date published: 2025-9-8

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Malonyl chloride (CAS 1663-67-8)

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Noms alternatifs:
Propanedioyl dichloride; Malonic acid chloride
Numéro CAS:
1663-67-8
Pureté:
≥96%
Masse Moléculaire:
140.95
Formule Moléculaire:
C3H2Cl2O2
Information supplémentaire:
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ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le chlorure de malonyle, un dérivé chlorure d'acyle réactif de l'acide malonique, sert d'intermédiaire critique dans la synthèse organique et la recherche chimique, en particulier dans la construction d'architectures moléculaires complexes. Son mécanisme d'action réside dans sa grande réactivité vis-à-vis des réactions de substitution nucléophile, ce qui en fait un réactif indispensable dans la synthèse de dérivés d'acides carboxyliques, de cétones et d'aldéhydes. Cette fonctionnalité est particulièrement précieuse dans la préparation de composés cycliques par la condensation de Knoevenagel, où il agit comme un agent d'acylation pour introduire des groupes carbonyles dans divers substrats. En outre, l'utilité du chlorure de malonyle s'étend au domaine de la science des polymères, où il est utilisé dans la synthèse de polyesters et d'autres polymères, ce qui démontre sa polyvalence et son rôle essentiel dans l'avancement de la science des matériaux et de la recherche en chimie organique. Sa capacité à former des liaisons carbone-carbone souligne son importance dans le développement de nouvelles méthodologies de synthèse, contribuant à l'exploration et à la création de nouveaux composés organiques aux structures complexes et aux propriétés chimiques diverses.


Malonyl chloride (CAS 1663-67-8) Références

  1. Complexes de dipyrrolyldikétone difluoroboron: nouveaux capteurs d'anions avec interactions C-H..X-.  |  Maeda, H. and Kusunose, Y. 2005. Chemistry. 11: 5661-6. PMID: 16035007
  2. Complexe BF2 de dipyrrolyldiketone fluorée: une nouvelle classe de récepteurs efficaces pour les anions acétate.  |  Maeda, H. and Ito, Y. 2006. Inorg Chem. 45: 8205-10. PMID: 16999419
  3. Alpha,alpha'-annulation de dérivés de cyclohexanone substitués par des 2,6-prényles avec le chlorure de malonyle: application à une synthèse courte de (+/-)-clusianone. Formation et réarrangement d'un intermédiaire de type biogénétique.  |  Nuhant, P., et al. 2007. Org Lett. 9: 287-9. PMID: 17217286
  4. Oligopyrroles substitués par des aryles et pontés en C3 comme récepteurs d'anions pour la formation d'organogels supramoléculaires.  |  Maeda, H., et al. 2007. J Am Chem Soc. 129: 13661-74. PMID: 17927182
  5. Une méthode chimique simple pour synthétiser des hémiesters malonyl de 21-hydroxyprégnanes, intermédiaires potentiels dans la biosynthèse des cardénolides.  |  Pádua, RM., et al. 2008. Steroids. 73: 458-65. PMID: 18249427
  6. Colorant fluorescent configuré en double 3-Éthyl-2,4-diméthylpyrrole avec fluorine-boron comme pont.  |  Li, X., et al. 2021. J Fluoresc. 31: 1797-1803. PMID: 34519935
  7. Pyrimidines à partir de chlorure de malonyle et de nitriles.  |  Bernatek, E., et al. 1968. Acta Chem Scand. 22: 2048-9. PMID: 5720627

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Malonyl chloride, 5 g

sc-257688
5 g
$48.00

Malonyl chloride, 25 g

sc-257688A
25 g
$154.00