Date published: 2025-12-16

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Magnesium monoperoxyphthalate hexahydrate (CAS 84665-66-7)

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Application(s):
Magnesium monoperoxyphthalate hexahydrate est un agent oxydant doux et général
Numéro CAS:
84665-66-7
Pureté:
~80%
Masse Moléculaire:
494.64
Formule Moléculaire:
C16H10MgO106H2O
Information supplémentaire:
Il s'agit d'une marchandise dangereuse pour le transport qui peut faire l'objet de frais d'expédition supplémentaires.
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ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le monoperoxyphtalate de magnésium hexahydraté est un agent oxydant doux et général qui remplace avantageusement les acides peroxycarboxyliques et qui est capable d'effectuer de nombreux types de réactions d'oxydation générales. Il sert de catalyseur dans diverses réactions organiques et joue un rôle dans la synthèse de nombreux composés organiques, y compris les colorants et les polymères. En outre, il est employé dans la synthèse de diverses biomolécules et est utilisé pour étudier les réactions catalysées par les enzymes.


Magnesium monoperoxyphthalate hexahydrate (CAS 84665-66-7) Références

  1. Modèles chimiques pour le cytochrome P450 en tant que système biomimétique d'activation métabolique dans les essais de mutation.  |  Inami, K. and Mochizuki, M. 2002. Mutat Res. 519: 133-40. PMID: 12160898
  2. Groupes amino-protecteurs 1,1-dioxonaphto[1,2-b]thiophène-2-méthyloxycarbonyl (alpha-Nsmoc) et 3,3-dioxonaphto[2,1-b]thiophène-2-méthyloxycarbonyl (bêta-Nsmoc).  |  Carpino, LA., et al. 2007. J Org Chem. 72: 1729-36. PMID: 17286441
  3. Mutagénicité des amines aromatiques et des amides avec des modèles chimiques pour le cytochrome P450 dans le test d'Ames.  |  Inami, K., et al. 2009. Toxicol In Vitro. 23: 986-91. PMID: 19563884
  4. Efficacité de trois désinfectants de surface contre les spores de Clostridium difficile ribotype 027.  |  Horejsh, D. and Kampf, G. 2011. Int J Hyg Environ Health. 214: 172-4. PMID: 21134785
  5. Épidémiologie et acquisition d'entérobactéries productrices de bêta-lactamase à spectre étendu dans un service d'orthopédie septique.  |  Agostinho, A., et al. 2013. Springerplus. 2: 91. PMID: 23539506
  6. Tétrahydrofuranes trisubstitués énantiopurs avec diversité d'appendices: Furanes modifiés par le vinyle sulfone et le vinyle sulfoxyde dérivés des hydrates de carbone comme synthons pour la synthèse orientée vers la diversité.  |  Dey, D. and Pathak, T. 2016. Molecules. 21: PMID: 27240328
  7. Transposition allylique oxygénique catalytique d'alcènes en énones avec un catalyseur à base de sel d'oxoammonium de type Azaadamantane.  |  Nagasawa, S., et al. 2017. Chemistry. 23: 10276-10279. PMID: 28577334
  8. Dimérisation oxydative inhabituelle dans la série 3-Aminothieno[2,3-b]pyridine-2-carboxamide.  |  Stroganova, TA., et al. 2021. ACS Omega. 6: 14030-14048. PMID: 34124427
  9. Oxydation exhaustive de Baeyer-Villiger: une modification post-polymérisation sur mesure pour accéder à des copolymères de poly(acétate de vinyle) difficiles.  |  Ma, P., et al. 2022. Chem Sci. 13: 11746-11754. PMID: 36320906
  10. Semi-synthèse et évaluation biologique du 25(R)-26-Acetoxy-3β,5α-Dihydroxycholest-6-One.  |  Maimaitiming, M., et al. 2023. Mar Drugs. 21: PMID: 36976240
  11. Propriétés antimicrobiennes du monoperoxyphtalate de magnésium hexahydraté.  |  Baldry, MG. 1984. J Appl Bacteriol. 57: 499-503. PMID: 6397460

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Magnesium monoperoxyphthalate hexahydrate, 50 g

sc-252981
50 g
$46.00

Magnesium monoperoxyphthalate hexahydrate, 250 g

sc-252981A
250 g
$126.00